Coelenterazineh(2-deoxyderivativeofnativeCoelenterazine)
2-fold higherinitiallight-outputthannativeCoelenterazinewithApoaequorin.
ReducedbutlongerlastingkineticwithRenillaluciferase.
CompoundID: | Coelenterazinehor2-Deoxycoelenterazine |
CAS#: | 50909-86-9 |
IUPACName: | 2,8-dibenzyl-6-(4-hydroxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3(7H)-one |
MolecularFormula: | C26H21N3O2 |
MW: | 407.5 |
Structure:
| |
HowtoUseh-Coelenterazine CertificateofAnalysis MSDS HPLC NMR
Theluciferinisshippedasfiltered,lyophilized,batchcontrolledsubstrate
in500µgaliquots(1mg=2x500µg)andin5mgsand10mgs(2x5mgs)aliquots.
Theadvantagesoflyophilizedluciferinsare:
- pre-aliquotedinsmallamounts,freshsubstrateforeverysetofexperiments
- longshelf-life(packedunderArgon)
- fastertodissolveduetoitsfinecrystalstructure
- consistentqualitybetweenaliquotes
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荧光原位杂交的染色体分析(一)标本的制备1.室温下,依次用70%、90%和100%的乙醇脱水5min。2.空气干燥载玻片。3.若短期使用,载玻片可在室温贮存数天。若载玻片要长期保存,应在室温下过夜使组织“老化”(aged),然后放入容器中,该容器密封于含干燥剂的塑料袋内,-70℃保存。根据作者
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报告基因广泛运用于植物分子生物学研究,主要用以鉴别基因的表达模式,同时在获得稳定转化植株的过程中也可用作转化细胞的标记。理想的标记基因应该具备以下特性:操作简单、价格便宜、无毒性、稳定。本实验来源「麦类作物转基因技术与田间鉴定实验指南」〔英〕H.D.琼斯 P.R .休里 主编。
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进行蛋白质定位的免疫组织化学技术。来源:《精编分子生物学实验指南》第五版
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PicoGreen荧光染料法是一种灵敏的双链DNA检测方式,通过Modulus检测仪可以检测到pg级的微量DNA。这种方法主要用来测定微量的DNA残留,或对DNA样品进行精确定量。关键词:PicoGreen、DNA定量、药典、DNA残留、Modulus荧光检测仪。
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Lethal phase determination1. Pick a bunch of heterozygote L4 hermaphrodites to a new plate.2. The next day, there will be eggs on the plate; pick exactly 20 of
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钙调素(CaM) 是普遍分布的蛋白质,参与钙介入的信号转导。当 Ca2+ 流入时,CaM 获得强亲和力,结合各种带有一个或多个CaM 识别序列的胞内蛋白,启动或终止 Ca2+ 调控的信号串联。本实验来源「现代蛋白质工程实验指南」〔德〕K.M.阿恩特、K.M.米勒编著。
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Negative staining is a rapid, qualitative method for analyzing microtubule structure at the EM level. Because negative staining involves deposition of heavy at
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Integrating extrachromasomal arrays into the C. elegans chromosomes Why and how to do it, by Michael Koelle 4/6/94 What is the benefit of integrating an extrac
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Aspirate medium from a 6-well plate and wash with PBS Ca++/Mg++ free. Incubate for 30 min in 1.5 mg/ml Collagenase IV in DMEM:F12 at 37°C. Using a cell scraper
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快速分析过去已确定的相互作用l 利用BIAcore通过表面胞质基因共振光谱学分析相互作用的蛋白质RAMc通过伯氨基与CM-5传感芯片表面的结合1.将CM-5传感芯片模块嵌入BIAcore仪器。2.全部采用过滤并除气的HEPES缓冲盐溶液。3.将分别含有NHS、EDC、乙醇胺和RAM Fc以及20 mmol/L HCl
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第十一课 离子色谱法 离子色谱法 离子色谱法是利用离子交换原理和液相色谱技术测定溶液中 阴离子和阳离子的一种分析方法。离子色谱是液相色谱的一种。离子色谱是利用不同离子对固定相亲合力的差别来实现 分离的。离子色谱的固定相是离子交换树脂,离子交换树脂是苯乙烯- 二乙烯基苯的共聚物。
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请问表达绿色荧光蛋白(GFP)的细胞做流式检测表面分子的表达情况能够使用Fitc标记的
抗体么?
我发过的帖子,版主为什么给我删了?
我想用共聚焦观察间期染色体,用涂染探针,有一个问题很困扰我,我想涂染完染色后用DAPI复染细胞核,但是目前哈尔滨的共聚焦都没有紫外激发光,不能激发DAPI,我怎么才能实现,用红色涂一条染色体,用绿色涂另一条,用DAPI蓝色染核,同时成像呢,所说的双光子
显微镜可以么?我实在很迷惑,求求版主别再删我的帖子,尽管我现在只是一个索取者,还不能给大家提供有用的信息,但是相信有一天会为大家做贡献的,谢谢了
荧光染料泛指吸收某一波长的光波后能发射出另一波长大于吸收光的光波的物质。它们大多是含有苯环或杂环并带有共轭双键的化合物。向左转|向右转
PCR核酸检测试剂中常用的
荧光染料,如RTGreen、SYBRGreen、EvaGreen等,其核心原料的化学结构是什么?它们到底是菁基染料、酞菁、方酸染料,还是新型罗丹明?有没有相关技术说明?FITC-异硫氰酸荧光素(CAS:3326-32-7)算不算是其中常用的一个?
荧光染料是一些具有特殊结构的化合物,其结构特征主要有以下三点:
(1)、分子内含有发射荧光的基团,如羰基、氮氮双键、碳氮双键等。
(2)、分子内含有助色基团。助色基团使光谱红移并增大荧光效率,如伯胺基、仲胺基、羟基、醚键、酰胺基等。
(3)、分子内含有刚性平面结构的共轭π键。分子内共轭体系愈大平面性愈强其荧光强度愈高。一些能提高共轭度的因素能提高荧光效率,并使荧光波长向长波方向移动。 就是荧光染料的附着物,主要作用有帮助荧光染料展色、提高荧光染料与下游树酯的相溶性、保护荧光染料的性能。通常载体树脂是强极性树脂,分子中含有胺基、羟基、醚键、酰胺基等强极性基团,一方面有助色作用,增大荧光效率;另一方面与荧光染料有很好的相溶性,有助于染料的均匀分散。
荧光颜料常用的载体树脂有胺基树脂、苯代三聚氰胺一甲醛树脂、聚丙烯酸酯树脂、聚酰胺树酯、聚酯树脂、聚氨酯树脂等。 (1)、热塑性荧光颜料:线型
(2)、热固性荧光颜料: 体型
(3)、可溶解色精荧光颜料
(4)、水乳型荧光颜料 (1)、胺基树酯
(2)、聚酰胺树酯
(3)、聚酯树酯
(4)、丙烯酸乳液 (1)、塑胶类
低温型
中温型
高温型
(2)、涂料类
水性涂料
油性涂料
粉末涂料 (1)、含甲醛
(2)、不含甲醛
大家好!因为是新手,所以想知道只有molecularprobe的SYBEGREENI
荧光染料,其他都是用于普通PCR的(Mg2+、Taq酶),仪器是
ABI7900实时
定量PCR系统,是否能作相对定量PCR啊?:~(?)(?)(?)
碘化丙啶(propiolium iodide,PI)能嵌入DNA双螺旋中,可使荧光强度增加约20倍,以488nm波长激发,DNA/PI复合物最大的发射波长约为615nm.
1.小鼠Lewis肺癌细胞DNA含量测定方法
(1).从C57BL/6小鼠上切除肿块,在培养皿内用PBS冲洗.
(2).去除结缔组织及脂肪,剪碎肿块.
(3).小碎片移入1.20×38mm注射针,加压使其通过,于4℃条件下重悬细胞于HBSS中.
(4).将200~300μL细胞悬液(5×105细胞/mL)中加入3mL PI(50μg/mL),染色3LL细胞,于4℃存放20~30分钟.
(5).测定580~750nm之间的发射荧光,以去除末结合PI产生的激发光与发射光谱线之间的重叠部分.
第一批用于细胞生物学的荧光蛋白包括藻胆蛋白(phycobiliproteins)和从蓝藻(cyanobacteria)中提取的触角光合色素(photosynthetic antenna pigments)。这些生物大分子都含有多种胆汁三烯生色基团(bilin chromophores)。这些生色基团都包裹在一种基质结构中,这样就能将它们的淬灭作用降至最小,因此这些藻胆蛋白的荧光亮度要比小分子荧光染料的亮度高出两个数量级。不过这些藻胆蛋白的“个头(分子量高达200KD)”也限制了它们在细胞内的扩散,因此,它们也只能与抗体联用,在流式细胞术试验或ELISA试验中用来检测细胞表面的蛋白质分子。
光扫描共聚焦显微镜(Confocal laser scanning microscopeCLSM)近代先进细胞物医析仪器目前激光扫描共聚焦显微技术已用于细胞形态定位、理、立体结构重组、态变化程等研究并提供定量荧光测定、定量图像析等实用研究手段结合其相关物技术形态、
实验要用
荧光染料monodansylcadaverine(MDC)(0.1mmol/l),但不清楚MDC要用什么溶剂溶解,如何配制,及配好后如何储存?请高手们帮忙,谢谢!!!
我不是做药物制剂的。
想把蛋白
脂质体包裹进
荧光染料,然后加药物检测荧光染料的释放。
荧光染料怎么包裹进去呢?
是不是与蛋白脂质体室温共孵就行了?
多余的染料要不要去除呢?怎么去除呢?
从来没有做过此类实验,盼做过此类实验的战友指教。