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+,Assay Kits , Amyloid Degrading Proteases Assay Kits , SensoLyte ® 520 IDE Activity Assay Kit *Fluorimetric*; <u>RELATED PRODUCTS</u>:<blockquote><strong></strong><a href=http://www.anaspec.com/products/productcategory.asp?id=908>ß-Amyloid Peptides</蚂蚁淘商城
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Anaspec/SensoLyte ® 520 IDE Activity Assay Kit  *Fluorimetric*/1 kit/AS-72231
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Anaspec/SensoLyte ® 520 IDE Activity Assay Kit *Fluorimetric*/1 kit/AS-72231
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Anaspec
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Description
Product NameSensoLyte ® 520 IDE Activity Assay Kit*Fluorimetric*
Size1 kit
Catalog #AS-72231
US$$526

Insulin degrading enzyme (IDE) is considered a physiological and pathological relevant enzyme. Growing evidence has indicated that IDE may be involved in the pathogenesis of Alzheimer’s disease and diabetes mellitus type 2.The SensoLyte® 520 IDE Activity Assay Kit can be used to detect enzyme activity in biological samples or in purified enzyme preparations. The unique FRET substrate was derived from an APP sequence designed to reduce cross reactivity with Neprilysin, ADAM10, TACE, BACE-1, and BACE-2. When active IDE cleaves the FRET substrate, it results in an increase of 5-FAM fluorescence, which is monitored at excitation/emission = 490 nm/520 nm. The long wavelength fluorescence of 5-FAM is also less interfered by the autofluorescence of components in biological samples and test compounds. This assay can detect as low as 0.8 ng/mL active IDE.The kit contains: •5-FAM/QXL520® IDE substrate, Ex/Em=490/520 nm upon cleavage• Assay buffer • Recombinant human IDE• Inhibitor • Fluorescence reference standard for calibration • A detailed protocol Kit size: 100 assays (96-well plate)

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Figure 1. Inhibition of IDE activity by 1, 10-Phenanthroline as measured with SensoLyte® 520 IDE Activity Assay Kit.

Detailed InformationDatasheet
Material Safety Data Sheets (MSDS)
Poster
Product CitationsKurauti, MA et al. (2016). Acute exercise restores insulin clearance in diet-induced obese mice. J Endocrinol. 229(3):221doi: 10.1530/JOE-15-0483Protzek, AO et al. (2016). Hyperinsulinemia caused by dexamethasone treatment is associated with reduced insulin clearance and lower hepatic activity of insulin-degrading enzyme. J Steroid Biochem Mol Biol. 155(Pt A):1doi: 10.1016/j.jsbmb.2015.09.020Boyoung, C. et al. (2016). Piceatannol, a natural analogue of resveratrol, effectively reduces beta-amyloid levels via activation of alpha-secretase and matrix metalloproteinase-9. J Func Foods. 23, 124doi: 10.1016/j.jff.2016.02.024Wenzhong, Y. et al. (2014). Effect of trichostatin A on gelsolin levels, proteolysis of amyloid precursor protein, and amyloid beta-protein load in the brain of transgenic mouse model of Alzheimer"s disease.Curr Alzheimer Res.11(10):1002
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肥大细胞来源于未分化的间质细胞,分布于血管周围黏膜下、疏松结缔组织、肿瘤组织及过敏性疾病等组织中,易被异染性染料着色。 查看更多>
2018-08-10
免疫组织化学染色法是指在抗体上结合萤光或可呈色的化学物质,利用免疫学原理中抗原和抗体间专一性的结合反应,检测细胞或组织中是否有目标抗原的存在,此方式不只可以用来测知抗原的表现量也可观察抗原所表现的位置。只要是能够让抗体结合的物质,也就是具有抗原性的物质包括蛋白质、核酸、多糖、病原体等都可侦测。 查看更多>
结缔组织广泛分布于入体和动物体内,而疏松结缔组织在组织损伤后的修复过程中,纤维细胞可转化为活跃的成纤维细胞。成纤维细胞能形成胶原纤维、弹力纤维和网状纤维以及基质等成分。致密结缔组织的间质内含有大量纤维,排列紧密,细胞和基质比较少,主要含有弹性纤维,又称为弹性致密结缔组织。网状结缔组织由网状细胞和网状纤维组成,其化学成分含有蛋白质和多糖。通过染色试剂,能够证明结缔组织纤维分类和纤维之间存在的相互关系。 查看更多>
Neogen Corporation产品介绍【代理商代购现货】 查看更多>
2018-08-06
细胞骨架(微丝和微管)是细胞质中重要的结构之一,近年研究证明CSL 与细胞运动以及细胞转化有密切关系。内容来源:组织培养和分子细胞学技术。(北京出版社) 查看更多>
姐妹染色单体交换(SCE)是指在细胞周期的 S 期内的姐妹染色单体间相同位点上的 DNA 片段发生相互交换。与染色体断裂相比, SCEs 是一个更敏感的诱变活性指标,闪此它们已成为诱变研究的一种主要工具。来源:动物细胞培养:基础技术指南第五版 查看更多>
来源:《神经生物学实用实验技术》 查看更多>
显示染色体主要是显示分裂中期细胞。因细胞分裂处于中期时,染色体的长短和大小恰到好处,是研究染色体的最好阶段。内容来源:组织培养和分子细胞学技术。(北京出版社) 查看更多>
神经组织是构成神经系统的基本成分,主要由神经细胞、神经胶质细胞和神经纤维组成。神经细胞尼氏体是分布于神经细胞质内的三角形或椭圆形小块或颗粒状物质。神经元的轴突及胶质细胞由形成的膜包裹,或者神经轴突(树突)被神经膜细胞包襄,以及被小胶质包裹形成神经纤维。神经纤维进一步分为有髓神经纤维和无髄神经纤维。 查看更多>
微生物的细胞小且透明,在普通光学显微镜下不易识别,必须对它们进行染色,使经染色后的菌体与背景形成明显的色差,从而能更清楚地观察到其形态和结构。因此,微生物染色技术是观察微生物形态结构的重要手段。 (注:任何一项技术都不是完美无缺的。染色后的微生物标本是死的,在染色过程中微生物的形态与结构均会发生一些变化,不能完全代表其生活细胞的真实情况,染色观察时必须注意。) 查看更多>
使用重组的果蝇因子进行染色质装配实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。&lt;link rel=&quot;stylesheet&quot; type=&quot;text/css&quot; href=&quot;/ueditor/them... 查看更多>
掌握痰标本抗酸染色法。 查看更多>
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一般的生物材料不能穿透细胞膜,只有当细胞被固定后,细胞膜被破坏,染料才能进入...
健那绿——高中唯一一个活体染色剂。染线粒体的,染成蓝绿色
今天看到一个试剂公司的快讯,想换种毒害小些,灵敏度不错的染料!
1、快讯上是Invotrogen公司的SYRBGOLD,不过500ul/1390元,实在有点贵,为了查用量;
2、结果又查出赛百盛的GoldViewTMDNA染料1ml/100元;
3、还有一种在日光下即可看出DNA条带的上海华舜生物工程有限公司的LightBluedye;

为了一个EB,居然不小心查出三种染料,而对这三种染料的评价也褒贬不一,我个人希望找个毒害小些,而且灵敏度还不能低于EB,价格方面也能让老板接受的来。
而对这三个染料,我有三个问题:
1、SYRBGOLD的用量问题,500ul能用到200次吗(我一般一次用30ml的胶,配在胶中)?
2、GoldViewTMDNA染料的成分是否如有些人所说的就是丫啶橙(能举出确切证据吗)?
3、LightBluedye灵敏度如何?能比得过EB吗?
lumiprobeCorporation是美国一家高品质生物技术公司,专业提供分子生物学研究用的活性荧光染料。从2006年开始,公司生产并销售生命科学研究和诊断学应用的优质化学药品。产品主要有:活性染料(ReactiveDye)和SYBRGreenI染料,用于寡核苷酸合成的亚磷酰胺,点击化学其它试剂
产品主要应用:点击化学(Clickchemistry)、蛋白质组学研究中的双向荧光差异凝胶电泳(2DDIGE)和实时荧光定量PCR(RealtimePCR)。
氨基类染料是包含自由氨基的活性染料,染料可与活化羧酸衍生物和其他亲电子的试剂结合。比如:氨基与EDC-活化的羧基结合。
相关产品如下:
中文名英文名产品编号分子结构Cy7.5胺Cy7.5amineAGF1350A[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704110804_5250.jpg[/img]Cy5胺Cy5amineAGF1332A[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704110715_7750.jpg[/img]相似系列产品:
抗体、核酸、蛋白质等生物分子标记染料
羰基活性荧光染料
巯基反应性染料
羧酸类染料
一新药,以麻黄总生物碱作溶出方法学研究如下:
取片剂一片,照溶出度测定法(中国药典2000年版二部附录ⅩC第三法),以水250ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,分别经15、30、45、60、75、210分钟取溶液滤过,精密量取续滤液5ml于分液漏斗中,加入pH7.4磷酸盐缓冲液5ml,5ml0.3%溴麝香草酚蓝溶液,用15ml氯仿分两次萃取,合并萃取液,加入0.4g无水硫酸钠,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录ⅥA),在410nm波长处测得溶出A值。现15、30、45、60、75、210分钟溶出A值分别为0.0413、0.0544、0.0437、0.0479、0.0394、0.0302。(测定吸收度偏小是否不准,有影响。)

请各位站友指教。
DNA重组与转化_实验方法123
丿宏旭丶MaGe灬2018-02-24
高中学的只有健那绿 染线粒体的
我在做中药提取物中总生物碱含量测定,用的是酸性染料比色法,两次试验在处理样品时,同样的重量,同样的溶剂量,只是最后在调节PH值时一次用的是氨水调到9-10,一次用的氢氧化钠溶液调到9-10,但是发现用氨水调的溶液测定值明显比氢氧化钠调的要高得多,这是怎么回事呢?有同学说氨水可能有部分也与酸性染料形成络合物了,但是我的供试液是经三氯甲烷萃取,挥掉三氯甲烷,再用无水乙醇定容的,应该不会存在这种可能的.请教各位大侠,这是什么原因呢?
运用了哪些说明方法,有什么作用?新兴的生物循环再生技术将染料及其他材料完全去除,无限循环再生。这和在一定条件下从石油中制造出聚醋原料再焚烧相比,能量消耗量及二氧化碳排出量均可削减80%。而回收的服装可以返回工厂,重新再生为长纤维。这种方法为延...
我在用酸性染料比色法测定生物碱含量时发现加入的无水硫酸钠变为蓝色了,这是为什么啊
而且样品中的无水硫酸钠未变色,而做标准曲线的五个和空白对照的变为蓝色了,请高手指教,多谢!
还有,是否变蓝对测定结果有影响吗?
谢了哈

欢迎你!请下次规范发贴:)
求助各位同僚:
体内诊断用的荧光染料类药物,注册报批该走药品注册流程,还是诊断试剂(医疗器械)流程?
咨询了一些专业人士,有说按照药品的,也有说按照生物制剂的(但本身只属于小分子荧光染料,有点不沾边啊)。查询了国家局的文件,大多都是关于体外诊断试剂的,体内的相当少。
在此请教各位,能否给一些意见。最好能附上国家局相应文件。
感激!
一般分固体成型燃料、气体燃料和液体燃料
lumiprobeCorporation是美国一家高品质生物技术公司,专业提供分子生物学研究用的活性荧光染料。从2006年开始,公司生产并销售生命科学研究和诊断学应用的优质化学药品。产品主要有:活性染料(ReactiveDye)和SYBRGreenI染料,用于寡核苷酸合成的亚磷酰胺,点击化学其它试剂
产品主要应用:点击化学(Clickchemistry)、蛋白质组学研究中的双向荧光差异凝胶电泳(2DDIGE)和实时荧光定量PCR(RealtimePCR)。
N-羟基琥珀酰亚胺酯类活性染料
罗丹明类化合物是以氧杂蕙为母体的碱性咕吨染料,由于特殊的结构及相应的荧光特性,使罗丹明类荧光染料成为化学和生物分析领域中研究较为广泛的课题。与其他常用的荧光染料相比,罗丹明类荧光染料具有光稳定性好、对PH不敏感、较宽的波长范围和较高的荧光量子产率等优点,因此被广泛应用在医学、生物学、环境化学等方面,是分析化学和生物技术领域中最常用的荧光染料。
菁染料是性能优良的荧光标记染料,摩尔吸光系数在荧光染料中是最高的。N-羟基琥珀酰亚胺酯是最常用的脂肪氨基标记试剂,广泛用于蛋白质、氨基酸多肽抗体、核酸及其他生物分子的标记和检测。通过改变次甲基链的长度,可改变其荧光发射波长,每增加一个双键,按照Huoffman规则正好红移约100nm。
菁染料Cy3和Cy5已成为基因芯片的首选荧光标记物;另外,Cy5,Cy5.5和Cy7,Cy7.5的吸收在近红外区背景非常低,是荧光强度最高、最稳定的长波长染料,特别适合于活体小动物体内成像。但由于菁染料,尤其是不对称菁染料的合成副反应多,副产物极性相近,产物的分离提纯相当困难。菁染料特别是水溶性菁染料分子极性大,分离提纯越加困难。Lumiprobe供应脂溶性和水溶性菁染料。
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1、菲林试剂 还原糖 砖红色沉淀(需水域)
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10、溴麝香草酚蓝 CO2 由蓝变绿再变黄
11、重铬酸钾 酒精 酸性条件下由橙色变成灰绿
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13、台盼蓝 检验活死细胞 死细胞会被染成蓝色(不常用)
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