MiniPlusplasmidDNAextractionsystempresentsthehighestyieldofplasmidDNAcomparedtoothermini-prepsystemsonthemarket.
Description: MiniPlusplasmidDNAextractionsystempresentsthehighestyieldofplasmidDNAcomparedtoothermini-prepsystemsonthemarket.MiniPlusplasmidDNAextractionsystemalsoprovidesthebestcompatibilitywiththewidestrangeofsamples.Upto40µgofhighqualityplasmidDNAisextractedwithamodifiedalkalinelysisprocedurealongwithsimplebindingandwashingsteps.Thefinalproductisready-touseforthemanydownstreammolecularBIOLOGyapplications. Application: MiniPlussystemprovidesreproducIBLeyieldsofhigh-purityDNAsuitableformostapplications,including: -Restrictiondigestion -Transformation -PCR -AutomatedfluorescentandrADIoactivesequencing -LibraryscreeningorLarge-scalescreening Features: -Simple20-30minutesbinding-washing-elutionprotocol -OptionalforSpinorvacuumformat -Noorganicsolvents(phenol/chloroform)extractionneeded -Reproducibleyieldsofhigh-purityplasmidDNA |
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运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的,我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权; 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程, 确保货物的来源; 正规报关,提供13%增值税发票。
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NATURE-使用腺病毒试剂盒纯化病毒.pdf
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Procedure 1. Grind 2 to 5 g of frozen leaves to a very fine powder with a liquid nitrogen-cooled mortar and pestle. 2. Add 25 ml of CTAB Buffer and transfer to
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DNA纯化可以:(1)获得高纯度的DNA;(2)浓缩DNA;(3)用于测序、遗传信息分析等分子生物学应用。
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在土壤、水、空气或人及动、植物体中,不同种类的微生物绝大多数都是混杂生活在一起,当我们希望获得某一种微生物时,就必须从混杂的微生物类群中分离它,以得到只含有这一种微生物的纯培养,这种获得纯培养的方法称为微生物的分离与纯化。
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Recipe for yeast tryptone medium Keywords: Zappe; YT 2x; Yeast tryptone; E. coli Yeast tryptone medium Contributor: Zappe, H Related: E. coli growth Yeast try
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磁珠法提取DNA试剂盒,它是生物科学和纳米材料科学二者合一的高新技术产品,是我国DNA提取技术和纯化技术的一次大的突破,它彻底的解决了我国DNA的提取与纯化长期依赖进口的局面,其价格只有进口产品的1/3。...
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本实验来源「细胞实验指南」 黄培堂 等译。
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Prepare a ligation mix:Ligation Mix (2x)10x ligase buffer1.0 mldigested vector(0.1 mg/ml)1.0 mlH2O6.0 mltotal8.0 mldivide ligation mix into two Eppendorf tubes
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常见问题
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如题,用过天根的但效果不太好,想换一种,但Qiagen的太贵,能不能推荐一个性价比高的牌子?
dna产物纯化试剂盒可以纯化甲基化之后的dna
1、DNA提取问题:现在核算提取试剂盒大部分都是吸附柱法,相信你应该不会操作错误,如果提取之后进行核酸定量结果很低的话,试着再最后一步溶解核算的时候把水稍微加温(37℃就可以了),溶解时间稍微长一些,然后再离心的时候采用分次离心,比如开始你用200ul溶解的话,你可以分两次用100ul水溶解离心,这样可以提高DNA的产率.
2、电泳问题:如果你核酸定量浓度不低的话就考虑电泳问题,电泳的时候加上1kb的marker,如果marker跑不出来说明你凝胶有问题,一般只要marker跑出来了,DNA浓度又比较高,而没有条带这样的现象很少见,DNA提取比较简单而且相当稳定,本人当时做甲基化提取的DNA有一次拿出来电泳忘了放回冰箱了,结果大夏天的在外面放了一天,心怀忐忑的进行了一次电泳,结果条带依然给力,一点都没有降解.
主要成分是:NaCl,Tris-HCl(PH=8),EDTA(PH=8),SDS.NaCl,Tris-HCl主要是调节溶液的PH,维持一定的离子浓度。EDTA主要是二价金属离子的螯合剂,使影响DNA的DNA酶中的钙离子和镁离子和EDTA结合,使酶失去活性,有利于提取完整DNA;SDS主要是和蛋白质结合,使其变形沉淀,从而利于DNA的提取,减少和清除带白质杂质!
这个与琼脂糖电泳有关。提取的DNA分子量很大,可能在40K到100K左右。也有可能在这个范围。但普通的琼脂糖电泳。在大分子的时候根本分别不出来。如果你有DL15000的MARKER你就知道,象那个一万与一万五和条带差别很近。
PVPP是不溶于水和有机溶剂的,请问怎样配置成0.01g每ml,不胜感激
我要检测转基因大豆里边的转基因成分,因此需要提取大豆的DNA,再普通的PCR电泳检测是否存在转基因条带,但是我觉得普通的DNA提取
试剂盒不能很好的提取大豆里边的DNA,因为大豆不是新鲜的,而且经过一定的加工,里边的DNA片段估计有断裂吧,所以想问问大家,有没有谁提取过转基因植物的DNA,有好用的试剂盒给介绍一下么?
请问各位大神,我实验室有这些
试剂盒,QIAprepSpinMiniprepKit(250)、AllPrepDNA/RNAMiniKit(50)、QIAampDNAMiniKit、WizardGenomicDNAPurificationKit,请问这几个提DNA的试剂盒有什么不同吗?
有哪些可以提取细胞中病毒DNA的?或者用
其他试剂盒提过呢
坐等回复!
CTAB法提取DNA中各试剂的用途
buffer P1:除去RNA
buffer P2:裂解细胞
buffer P3:沉淀DNA
buffer WA、buffer WB:都是洗涤液(这两个之间有什么区别我也不清楚)
TE:溶解DNA.
这两个方法有什么区别?那个比较好?有什么要主意的吗?
提取
试剂盒的详细步骤是什么?
我想从植物中提取总DNA做酶切来扩增启动子,但是不论怎么纯化,用平末端的酶老是切不动,请问各位大虾有没有什么高见啊?!对了,我用的是CTAB法,在用无水乙醇沉淀之后不离心直接用枪头把DNA挑出来了洗了,但是还是切不动.好烦啊,请教各位大虾了!