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BioAssay Systems/QuantiChrom™ Antioxidant Assay Kit/100 tests/DTAC-100
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QuantiChrom™ Antioxidant Assay Kit
- Product Overview
- Product FAQ
- Product Citations
- Assay Service
ProtocolSDS
Application
- For quantitative determination of total antioxidant capacity (TAC) and evaluation of drug effects on TAC metabolism.
Key Features
- Sensitive and accurate. Use 20 μL sample. Linear detection range from 1.5 to 1000 μM Trolox equivalents.
- Simple and high-throughput. The procedure involves addition of a single working reagent and incubation for 10 min. Can be readily automated as a high-throughput assay for thousands of samples per day.
Method
- OD570nm
Samples
- Serum, plasma, urine, saliva, food and beverage etc
Species
- All
Size
- 100 tests
Detection Limit
- 1.5 μM
Shelf Life
- 6 months
More Details
- An ANTIOXIDANTis a molecule capable of slowing or preventing the oxidation of other molecules. Antioxidants protect the cells from damages by reactive oxygen species which are produced in oxidation reactions in the cell. Antioxidants can be small molecules such as glutathione, vitamins, or macromolecules such as catalase, glutathione peroxidase. As oxidative stress contributes to the development of many diseases including Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease, diabetes, rheumatoid arthritis and neurodegeneration, the use of antioxidants in pharmacology is intensively studied. Antioxidants are also widely used as dietary supplements and in industry as preservatives in food, cosmetics, rubber and gasoline. Simple, direct and high-throughput assays for total antioxidant capacity (TAC) find wide applications in research, food industry and drug discovery. BioAssay Systems improved assay measures total antioxidant capacity in which Cu2+ is reduced by antioxidant to Cu+. The resulting Cu+ specifically forms a colored complex with a dye reagent. The color intensity at 570nm is proportional to TAC in the sample.
What substances are known to interfere with the antioxidant assay?
Detergents, such as TWEEN-20, TRITON X-100, NP-40, should not be present at any concentration in the test sample. Reducing materials (DTT, 2-mercaptoethanol) and metal chelators (e.g. EDTA) may interfere with the assay.How to determine TAC in tissue samples?
Homogenize tissue samples on ice in cold 1xPBS (~100 mg of tissue/0.5 ml of buffer) and then centrifuge at 12,000g for 15 minutes at 4°C. Remove the supernatant and keep it on ice. For long term storage, store in working aliquots at –80°C.For more detailed product information and questions, please feel free to Contact Us. Or for more general information regarding our assays, please refer to our General Questions.Indrastiti, R. K., Rahmayanti, F., & Soegyanto, A. I. (2019). Analysis of the Total Antioxidant Capacity of Saliva in Smokers. Pesquisa Brasileira em Odontopediatria e Clinica Integrada, 19(1), 4897. Assay: Antioxidant in human saliva.Moore, M., Moriarty, T. A., Connolly, G., Mermier, C., Amorim, F., Miller, K., & Zuhl, M. (2019). Oral Glutamine Supplement Reduces Subjective Fatigue ratings during Repeated Bouts of Firefighting Simulations. Safety, 5(2), 38. Assay: Antioxidant in horseshoe crab serum. Neves, R. V. P., Rosa, T. S., Souza, M. K., Oliveira, A. J. C., Gomes, G. N. S., Brixi, B. & Prestes, J. (2019). Dynamic, Not Isometric Resistance Training Improves Muscle Inflammation, Oxidative Stress and Hypertrophy in rats. Frontiers in physiology, 10. Assay: Antioxidant in rat muscle tissue. Kumar, A., Singh, K. P., Bali, P., Anwar, S., Kaul, A., Singh, O. P. & Sinha, M. P. (2018). iNOS polymorphism modulates iNOS/NO expression via impaired antioxidant and ROS content in P. vivax and P. falciparum infection. Redox biology, 15, 192-206. Assay: Antioxidant in human serum. Xiao, R. (2018). Characterization and Cultivation of Marine Protist, Thraustochytrium striatum for High-Value Bioproducts. Assay: Antioxidant in mouse cells.Hernandez, O. E. A., Hernandez, L. H. H., Miyasaka, A. S., & Lugo, M. G. (2017). Effects of diets with whole plant-origin proteins added with different ratios of taurine: methionine on the growth, macrophage activity and antioxidant capacity of rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) fingerlings. Veterinary and Animal Science, 3, 4-9. Assay: Antioxidant in fish liver tissue.Rishi, P., Arora, S., Kaur, U. J., Chopra, K., & Kaur, I. P. (2017). Better management of alcohol liver disease using a "Microstructured Synbox" System comprising L. plantarum and EGCG. PloS one, 12(1), e0168459. Assay: Antioxidant in rat liver tissue. Villa-Bellosta, R., Hamczyk, M. R., & Andres, V. (2017). Novel phosphate-activated macrophages prevent ectopic calcification by increasing extracellular ATP and pyrophosphate. PloS one, 12(3), e0174998. Assay: Antioxidant in mice marrow. Hasaninasab, A., Esteghamati, A., Azam, K., Yosaee, S., Habibi, N., & Djafarian, K. (2016). Comparison of serum Total Antioxidant Capacity between metabolic syndrome patients and non-metabolic syndrome people with normal or high BMI. Journal of Nutritional Sciences and Dietetics. Assay: Antioxidant in human serum.Subathra, T. A., Pal, G. K., Dhanalakshmi, Y., Nanda, N., & Swaminathan, R. P. (2016). Association of level of cognition with sympathovagal imbalance and cardiovascular risks in prehypertension. International Journal of Clinical and Experimental Physiology, 3(4), 197-203. Assay: Antioxidant in human blood.Hissa, MR et al (2015). A 16-week study to compare the effect of vildagliptin versus gliclazide on postprandial lipoprotein concentrations and oxidative stress in patients with type 2 diabetes inadequately controlled with metformin monotherapy. Diabetol Metab Syndr. 11;7:62. Assay: Antioxidant in human serum. Madrigal-Bujaidar, E et al (2015). Hepatoprotective effect of Geranium schiedeanum against ethanol toxicity during liver regeneration. World J Gastroenterology. 21(25): 7718-7729. Assay: Antioxidant in rat liver cells.Madrigal-Santillan, E et al (2015). Hepatoprotective effect of Geranium schiedeanum against ethanol toxicity during liver regeneration. World J Gastroenterology. 21(25): 7718-7729. Assay: Antioxidant in wistar rat liver cells. Hegazi, RM and Kamel HFM (2014). Oxidant Hepatic & /or Haem. Injury on Fuel-StationWorkers Exposed to Benzene Vapor, Possible Protectionof Antioxidants. American Journal of Medicine and Medical Sciences 4(2): 35-46. Assay: Antioxidant in human serum.Ijomone, OM, Olaibi, OK, Nwoha, PU, (2014). Effects of chronic nicotine administration on body weight, food intake and nitric oxide concentration in female and male rats. Pathophysiology. 21:185-190. Assay: Antioxidant in wistar rat serum. Olaibi, OK et al (2014). Histological and Histomorphometric studies of ethanol-injured pylorus and duodenum of Wistar rats pre-treated with Moringa oliefera extract. Al Am een J Med Sci. 7(2):104-111. Assay: Antioxidant in human duodenum tissue. Fawole, O., et al. (2011). Chemical and Phytochemical Properties and Antioxidant Activities of Three Pomegranate Cultivars Grown in South Africa. Food and Bioprocess Technology:1-7. Assay: Antioxidant in plant pomegranate juice.Hadzovi -Dzuvo, A et al (2011). Serum total antioxidant capacity in patients with multiple sclerosis. Bosnian Journal of Basic Medical Sciences 11(1):33-36. Assay: Antioxidant in human serum. Hadzovi -Dzuvo, A., et al. (2011). Serum total antioxidant capacity in patients with multiple sclerosis. Bosnian Journal of Basic Medical Sciences 11(1):33-36. Assay: Antioxidant in human serum.Hadzovic-Dzuvo, A et al (2011). Serum total antioxidant capacity in patients with multiple sclerosis. Bosnian Journal of Basic Medical Sciences 11(1):33-36. Assay: Antioxidant in human serum.Labib, HM, et al (2010). The Role of Oxidative Stress Markers and Nitric Oxide Levels in the Pathogenesis of Glaucoma. Austr. J. Basic and Applied Sci 4(8): 3553-3558. Assay: Total Oxidant in human blood. To find more recent publications, pleaseclick here.
If you or your labs do not have the equipment or scientists necessary to run this assay, BioAssay Systems can perform the service for you.Simply send us your samples:- Fast turnaround - Quality data - Low costPlease email or call 1-510-782-9988 x 2 to request assay service.
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淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
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2021-08-01
产品：利用二代测序完成基因组精细图 查看更多
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2019-01-05
反应性: 货号: P7140-LC-L 品牌: Enzymatics Size: 100,000 U 对比 我要出价 加入报价篮 上一页 1 2 3 4 5 6 7 下一页 共7页 购物... 查看更多
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2019-03-06
第二代DNA测序技术 查看更多
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IlluminaNextSeq550二代测序系统是由北京安麦格贸易有限公司代理或销售的Illumina品牌的仪器，产品来源于美国。北京安麦格贸易有限公司是中国最权威的IlluminaNextSeq550二代测序系统销售服务商之一，在北京等地方销售IlluminaNextSeq550二代测序系统已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业IlluminaNextSeq550二代测序系统仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的IlluminaNextSeq550二代测序系统产品 查看更多
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2019-04-24
前 言 近日，由复旦大学王建华教授领衔，上海交通大学医学院陆劲松教授、孟祥军教授、侯照远研究员作为共同通讯作者，上海交通大学医学院王莹莹为作者，在 The Journal of Clinical Investigation 期刊发表了有关乳腺癌进展新分子机制。 JCI 影响因子 13.251。下面就带大家一起看一下这篇肿瘤高分文章的详细内容。 研究背景 乳腺癌是威胁女性健康的普遍的一种恶性肿瘤。目前虽然有一些针对性治疗方案，但乳腺癌... 查看更多
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高通量台式二代测序仪是由北京安麦格贸易有限公司代理或销售的Illumina品牌的仪器，产品来源于美国。北京安麦格贸易有限公司是中国最权威的高通量台式二代测序仪销售服务商之一，在北京等地方销售高通量台式二代测序仪已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业高通量台式二代测序仪仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的高通量台式二代测序仪产品 查看更多
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2021-09-23
2019年7月24日-FormuMaxGelcompanyGeneMarkbioGenWayGloboZymesHeliosHMGBiotechHybrigenicsHycult BiotechIBA Life SciencesImmundiagnostikImmun... 查看更多
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Illumina高通量桌上型二代测序系统是由北京安麦格贸易有限公司代理或销售的Illumina品牌的仪器，产品来源于美国。北京安麦格贸易有限公司是中国最权威的Illumina高通量桌上型二代测序系统销售服务商之一，在北京等地方销售Illumina高通量桌上型二代测序系统已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业Illumina高通量桌上型二代测序系统仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的Illumina高通量桌上型二代测序系统产品 查看更多
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2021-07-14
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2021-09-10
货号：MD3002 查看更多
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2021-08-10
在过去的十年，DNA测序比过去具有更快的速度和更低的价格，这一进步主要因为二代测序技术（NGS）的发展。二代测序技术现在被广泛应用于临床实践，包括实体瘤分析、血液肿瘤分析、遗传病分析和传染病分析；无创产前检测（NIPT）；植入前诊断（PGD）和筛查（PGS）。 鉴于这一快速发展的领域，2014年2月中国食品药品监督局（CFDA）和国家卫生与计划生育委员会（NHFPC）暂停了临床二代测序检测，随后颁布了一系列二代测序检测监管要求。 CF 查看更多
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2019-01-26
联系我们： 上海智岩科学仪器有限公司 上海.浦东.张江高科技园区.蔡伦路780号.药谷大厦 电 话：021-3386065733860659 Email：ZhiYanLab@163.com 网址：www.Lab51.cn Life Technologies推出新的台式基因测序仪 Ion Proton™。借助该技术产品，只需 1000 美元即可在一天时间内完成个人全基因组测序。 Life Technologies公司研发的 Ion P 查看更多
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常见问题
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immobilized trypsin agarose resin品牌:goldbio进口网123
zhoushanxin2021-08-06
...继续往后面做,测序显示目的基因已连在载体上,菌落PCR也可以P出...123
dxy_20y4ry492021-07-28
DNA测序的原理?基因组测序的原理?这两个有什么区别吗,具体查字典...123
小飞ur52017-10-03
高通量测序技术（High-throughput sequencing）又称“下一代”测序技术（Next-generation sequencing technology），以能一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定和一般读长较短等为标志。
根据发展历史、影响力、测序原理和技术不同等，主要有以下几种：大规模平行签名测序（Massively Parallel Signature Sequencing, MPSS)、聚合酶克隆（Polony Sequencing）、454焦磷酸测序（454 pyrosequencing）、Illumina (Solexa) sequencing、ABI SOLiD sequencing、离子半导体测序（Ion semiconductor sequencing）、DNA 纳米球测序 （DNA nanoball sequencing）等。 基因分析仪(即DNA测序仪)，采用毛细管电泳技术取代传统的聚丙烯酰胺平板电泳，应用该公司专利的四色荧光染料标记的ddNTP(标记终止物法)，因此通过单引物PCR测序反应，生成的PCR产物则是相差1个碱基的3'末端为4种不同荧光染料的单链DNA混合物，使得四种荧光染料的测序PCR产物可在一根毛细管内电泳，从而避免了泳道间迁移率差异的影响，大大提高了测序的精确度。由于分子大小不同，在毛细管电泳中的迁移率也不同，当其通过毛细管读数窗口段时，激光检测器窗口中的CCD(charge-coupled device)摄影机检测器就可对荧光分子逐个进行检测，激发的荧光经光栅分光，以区分代表不同碱基信息的不同颜色的荧光，并在CCD摄影机上同步成像，分析软件可自动将不同荧光转变为DNA序列，从而达到DNA测序的目的。分析结果能以凝胶电泳图谱、荧光吸收峰图或碱基排列顺序等多种形式输出。
根据发展历史、影响力、测序原理和技术不同等，主要有以下几种：大规模平行签名测序（Massively Parallel Signature Sequencing, MPSS)、聚合酶克隆（Polony Sequencing）、454焦磷酸测序（454 pyrosequencing）、Illumina (Solexa) sequencing、ABI SOLiD sequencing、离子半导体测序（Ion semiconductor sequencing）、DNA 纳米球测序 （DNA nanoball sequencing）等。 基因分析仪(即DNA测序仪)，采用毛细管电泳技术取代传统的聚丙烯酰胺平板电泳，应用该公司专利的四色荧光染料标记的ddNTP(标记终止物法)，因此通过单引物PCR测序反应，生成的PCR产物则是相差1个碱基的3'末端为4种不同荧光染料的单链DNA混合物，使得四种荧光染料的测序PCR产物可在一根毛细管内电泳，从而避免了泳道间迁移率差异的影响，大大提高了测序的精确度。由于分子大小不同，在毛细管电泳中的迁移率也不同，当其通过毛细管读数窗口段时，激光检测器窗口中的CCD(charge-coupled device)摄影机检测器就可对荧光分子逐个进行检测，激发的荧光经光栅分光，以区分代表不同碱基信息的不同颜色的荧光，并在CCD摄影机上同步成像，分析软件可自动将不同荧光转变为DNA序列，从而达到DNA测序的目的。分析结果能以凝胶电泳图谱、荧光吸收峰图或碱基排列顺序等多种形式输出。
重组质粒酶切验证没有目的条带 生物科学 学术 科研...123
tdui2015-12-28
片段长度143bp，酶切位点kpn1和Hind3，连入pGL3b载体，测序引物公司用的pGL3-，第一次反向测序不成功，原因是质粒出现重叠峰，正向加测后成功，对比发现下游引物的酶切位点（Hind3）少了一个碱基（aagtcc变成aagct），重组质粒酶切切不出插入片段；之后将测序成功的质粒重新转化DH5α，再提质粒酶切还是切不出来。质粒小提试剂盒是Qiagen的，提取菌液1.5mL，浓度608.2ng/uL，酶切质粒2ug。
【之前构建的4个重组质粒里也有两个出现这样的问题（aagtcc变成agtcc），但是酶切能切出插入的片段】
目前问测序公司得到的答复是样品可能不是单克隆，测序结果是不准确的，建议重新挑取单克隆测序。
不知道还有没有别的方法？
【之前构建的4个重组质粒里也有两个出现这样的问题（aagtcc变成agtcc），但是酶切能切出插入的片段】
目前问测序公司得到的答复是样品可能不是单克隆，测序结果是不准确的，建议重新挑取单克隆测序。
不知道还有没有别的方法？
【容量瓶能否贮存溶液】123
鳄鱼妹2021-07-27
构建重组质粒，在pSET4S质粒上插入一段基因的上下游同源臂，双酶切验证正确，同时以重组质粒为模板PCR扩增插入的片段，均与阳性对照一致，但测序结果进行NCBI比对，发现插入的一段序列不正确。而且这个重组质粒曾经构建出来过，因其中一个碱基突变所以重新构建，使用了primestar重新构建却总是测序不正确或者酶切不正确
载体构建,菌落PCR酶切鉴定都正确,测序无目的片段 生物信息学讨论...123
xiaoyuer66882021-07-25
【求助】请教战友:检测一个明确的多态性位点能不能只测序,不做...123
yaobiye2021-07-30
我的实验中，为了检测一个明确报道的多态性位点（该位点为酶切位点）在细胞中的多态性状态，能不能用高保真酶扩增含该位点的一段序列后，直接测序？还是应该先做酶切，在测序？测序是需要做一个t载体克隆不？
期待着高手们的指点，谢谢。
期待着高手们的指点，谢谢。
载体构建,菌落PCR酶切鉴定都正确,测序无目的片段_问答详情_测...123
小泥人-墨点2021-08-03
目的片段双酶切后连接载体,测序结果是连反了,为什么会这样?_问答...123
huangmwone2021-07-23
目的片段用kpn1和xho1双酶切，然后连接到PGL4.10上，结果用RPV3测序出来目的序列是反向互补的，这是什么原因导致的？
如果是pcr产物直接测序,纯合位点合杂合位点的峰形将有何区别_问答...123
玜爐2017-10-01
1.TaqMan探针 针染色体同SNP位点别设计PCR引物TaqMan探针进行实荧光PCR扩增探针5’-端3’-端别标记报告荧光基团淬灭荧光基团溶液存PCR产物该探针与模板退火即产适合于核酸外切酶性底物探针5’-端连接荧光探针切割破坏两荧光间PRET发荧光通用于少量SNP位点析
2.SNaPshot 该技术由美应用物公司（ABI）发基于荧光标记单碱基延伸原理型技术称测序主要针等通量SNP型项目含测序酶、四种荧光标记ddNTP、紧临态位点5’-端同度延伸引物PCR产物模板反应体系引物延伸碱基即终止经ABI测序仪检测根据峰移位置确定该延伸产物应SNP位点根据峰颜色知掺入碱基种类确定该本基型于PCR产物模板通重PCR反应体系获通用于10-30SNP位点析
2.SNaPshot 该技术由美应用物公司（ABI）发基于荧光标记单碱基延伸原理型技术称测序主要针等通量SNP型项目含测序酶、四种荧光标记ddNTP、紧临态位点5’-端同度延伸引物PCR产物模板反应体系引物延伸碱基即终止经ABI测序仪检测根据峰移位置确定该延伸产物应SNP位点根据峰颜色知掺入碱基种类确定该本基型于PCR产物模板通重PCR反应体系获通用于10-30SNP位点析
DNAsanger测序法原理.pdf123
专心学生物2017-10-02
为甚么只有加法系统不行？最好举例说明，谢谢!!!
蛋白质的酶水解过程研究123
℡欠诚灬2017-10-03
●目前用于蛋白质肽链断裂的蛋白水解酶（proteolytic enzyme）或称蛋白酶（proteinase）已有十多种。
●应用酶水解多肽不会破坏氨基酸，也不会发生消旋化。水解的产物为较小的肽段。向左转|向右转
●应用酶水解多肽不会破坏氨基酸，也不会发生消旋化。水解的产物为较小的肽段。向左转|向右转
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