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Singlecellwholegenomeamplification(WGA)withlessbiasmakingthiskitideallysuitedfornextgenerationsequencingapplications.
- Highsensitivity:Typicalyieldisgreaterthan5µgwhenstartingwithasinglemammaliancell.
- Reducedamplificationbiasandnoprimerartefacts:Primer-freeamplificationmethodutilizesacombinationofTthPrimPolPrimase(tosynthesizeprimers)andPhi29DNApolymerase.
- Wellsuitedfornextgenerationsequencing:TestedinIlluminaandIonTorrentNGSworkflows.
- Easyandreliable
- InsensitivetoexternalDNAcontamination
- HowdoesTruePrime™Technologywork?
- Wholegenomeamplificationfrom5cells
- Absenceofprimerartefacts
- InsensitivitytoexternalDNAcontaminations
- Excellentgenomecoverage
HowdoesTruePrimetechnologywork?
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Wholegenomeamplificationfrom5cells
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Absenceofprimerartefacts
1pgofhumangenomicDNA(~1/6ofthecontentofonehuman/mammaliancell)hasbeenamplifiedusingeitherTruePrime™(TthPrimPol-basedMDA)orrandomprimedMDAreactions.Randomprimedreactionscontain20%ofsequencesthatcannotbemappedtoanyorganisminsequencedatabases.
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InsensitivitytoexternalDNAcontaminations
Duetothehighsensitivityofsinglecellwholegenomeamplificationtechniquesthereisaconsiderabledangerofcontaminatingreactionswithnon-targetderivedDNA.Wethereforerecommendtotakeextremecarewhensettingupsinglecellamplificationreactionsaslaidoutinthehandbook.However,TruePrime™usershaveauniqueadvantagehere:TruePrime™doesnotacceptnon-denaturedDNAstrandsastemplateasreADIlyasrandomprimedMDAreactions.Therefore,contaminationscominginfromtheenvironmentetc.afterthedenaturationstepwillnothaveastronginfluenceonthecompositionofyourreactionoutput.WehaveshownthisbehaviourinanexperimentwherewesimulateanexternalDNAcontaminationbydeliberatelyaddinginyeastDNAtoadenaturedhumanDNAtemplate.YeastDNAisinathousand-foldexcessoverthetargetDNA(1pghumangenomicDNA):
WhereaswithTruePrime™thevastmajorityofthesequencesobtainedaretarget-derived,randomprimedMDAshowsamajorityofcontaminant-derivedsequences.
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Excellentgenomecoverage
WehaveamplifiedandsequencedtheyeastgenomeusingTruePrime™andIlluminatechnology.Using2.5millionreadpairswecover99.4%ofthetotalyeastgenome.Shownisthecoveragewithnarrowwidthofthedistributioncurve.
Acoveragegraphofyeastchromosome7exemplifiesthemoreevencoverageobtainedbyTruePrime™MDA(middlebluelinerepresentsmeancoverage).
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ORDERINFORMATION
EachTruePrime™SingleCellWGAKitversion2.0contains:BufferL1,DTT,BufferN,ReactionBuffer,dNTPs,Water,Enzyme1,Enzyme2,Control1,andControl2.ThecompletemanualisavailableundertheManualtab.LucigenisanauthorizeddistributorofSygnisproductsintheUS.TruePrime™SingleCellWGAversion2.0kitisintendedformolecularBIOLOGyuseonlyandinvitrouseonly.Thisproductisnotintendedfordiagnosis,preventionortreatmentofadiseaseinhumanbeingsoranimals.
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2018-03-15
上海海科生物技术有限公司在发布的ampliseq（扩增子）测序供应信息，浏览与ampliseq（扩增子）测序相关的产品或在搜索更多与ampliseq（扩增子）测序相关的内容。 查看更多
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2021-08-17
细胞是构成生命体的结构和功能的基本单位，不同类型的细胞形态迥异，功能也各不相同。即使是同类细胞间看似相同，相互间也存在着广泛的细胞异质性。传统的群体细胞分析检测能更快速方便的获得大量数据并利于进行有效的统计学分析，但是随着研究的深入，这种基于群体细胞分析所获得的平均性数据，往往忽略了细胞个体间的差异，在很大程度上掩盖了不少稀有、微量样本的作用以及在生命体内广泛存在的随机行为，这些“平均”结果带来的数据缺失，甚至是与事实相反的错误结果，都 查看更多
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2021-08-04
广州市锐博生物科技有限公司在发布的高通量测序服务—扩增子测序供应信息，浏览与高通量测序服务—扩增子测序相关的产品或在搜索更多与高通量测序服务—扩增子测序相关的内容。 查看更多
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2018-04-08
单细胞全基因组扩增试剂盒 WGA 单细胞全基因组扩增试剂盒是由红荣微再（上海）生物工程技术有限公司代理或销售的Rubicon Genomics品牌的试剂，产品来源于美国。红荣微再（上海）生物工程技术有限公司是中国最权威的单细胞全基因组扩增试剂盒 WGA 单细胞全基因组扩增试剂盒试剂销售服务商之一，在上海等地方销售单细胞全基因组扩增试剂盒 WGA 单细胞全基因组扩增试剂盒试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业单细胞全基因组扩增试剂盒 WGA 单细胞全基因组扩增试剂盒仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的 查看更多
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赫澎（上海）生物科技有限公司在发布的双歧杆菌（Bifidobacterium）鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒供应信息，浏览与双歧杆菌（Bifidobacterium）鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒相关的产品或在搜索更多与双歧杆菌（Bifidobacterium）鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒相关的内容。 查看更多
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2021-07-21
医流商城提供赛洛捷克 梯度PCR基因扩增仪TC1000-G报价、参数、图片、特点、咨询等有效信息,100%正品保证,是您网上购买赛洛捷克 梯度PCR基因扩增仪TC1000-G的放心平台 查看更多
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2018-01-23
PCR扩增产物鉴定与纯化实验原理琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR扩增产物。（原理参照琼脂糖凝胶电泳检测DNA实验）本实验使用了TaKaRa公司的胶纯化试剂盒（Agarose Gel DNA Purification Kit），该试剂盒是从琼脂糖凝胶中回收并纯化DNA片段的试剂盒。试剂盒采用了独特的凝胶融解系统，结合DNA制备膜技术，具有高效、快速、方便的特点，全套操作只需30min便可完成。使用该试剂盒每次可纯化得到多至10µg的DNA片段... 查看更多
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2021-07-31
2006年，东胜龙第一代基因扩增仪-EDC810，也就是大家所熟知的黑金刚诞生了，在短短的五年里，以其优良的品质和完善的售后服务受到了用户的大力追棒。2011年，我们在两千多用户的期待中，积累、沉淀，蛰伏。全面考虑细节，整体的人性化、优质化的崭新设计，最终研发并生产东胜龙二代PCR仪-ETDC811.现全面上市。新的二代PCR仪主要有以下改进：Ø 优质化设计专利的电路板非均匀辅助加热系统—保证实验的精准性模块化... 查看更多
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The binding of ?-arrestins to agonist-occupied GPCRs coincides with the recruitment of Src family tyrosine kinases, including c-Src, Hck and c-Fgr (Src-TK), to 查看更多
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2021-07-19
艺斯高（上海）贸易有限公司最新产品宣传文章《Esco Aeris系列PCR基因扩增仪》。中国仪器网，致力打造仪器行业互动门户。 查看更多
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2017-11-22
全系列采用6枚定制美国Marlow半导体制冷片，*变温速率大于6度每秒，循环次数大于100万次。该产品融合多种*技术于一体：WINCE操作系统，彩色全触控屏幕，六温区独立控制技术，电脑联机功能，打印功能，超大数据存储量及扩展功能等；都将定性PCR产品的功能完善到极致，强大的功能将满足更高要求的实验所需。GET96-PLUS 智能6路基因扩增仪特点：1). 6个温度循环器专用长寿命Peltier模块，可独立控制6个温区；2). 阳极氧化 查看更多
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2018-03-20
北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司在发布的ABI 2720 原装进口基因扩增仪器供应信息，浏览与ABI 2720 原装进口基因扩增仪器相关的产品或在搜索更多与ABI 2720 原装进口基因扩增仪器相关的内容。 查看更多
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【求助】关于最近滚环扩增遇到的障碍 PCR技术讨论版论坛123
sd200502922021-07-29
各位大侠好！我最近在做滚环扩增的时候遇到问题了，来和大家讨论一下，希望各路高手不吝赐教！
我做的是用锁式探针来检测dna模板的ram，探针80base，其中杂交区40base，引物分别为16、18base，连接酶选取的T4 ligase和Taq DNA ligase两种，分别对应恒温和变温情况下的扩增。水解体系为EXO I和Exo Ⅲ的混合体系，参考的外文文献，应该没什么问题。聚合酶用的是Bst DNA大片段聚合酶。
一开始选择的探针浓度为200pmol/L，扩增效果挺好，当时用的DNA模板是质粒阳性标准品，但是后来在做敏感性的时候发现条带梯度差异几乎没有，而且阴性也出带，后来就没法做敏感性和特异性验证了，实验停滞了2个月一直也没进展。
按理说RAM借助锁式探针扩增的独特方式以及水解体系的存在可以有效防止污染才对，希望大家给点建议该如何解决。
万分感谢！！！！！！！！！！
附一张以前做敏感性的图（marker为2000的DNA ladder）以做参考
我做的是用锁式探针来检测dna模板的ram，探针80base，其中杂交区40base，引物分别为16、18base，连接酶选取的T4 ligase和Taq DNA ligase两种，分别对应恒温和变温情况下的扩增。水解体系为EXO I和Exo Ⅲ的混合体系，参考的外文文献，应该没什么问题。聚合酶用的是Bst DNA大片段聚合酶。
一开始选择的探针浓度为200pmol/L，扩增效果挺好，当时用的DNA模板是质粒阳性标准品，但是后来在做敏感性的时候发现条带梯度差异几乎没有，而且阴性也出带，后来就没法做敏感性和特异性验证了，实验停滞了2个月一直也没进展。
按理说RAM借助锁式探针扩增的独特方式以及水解体系的存在可以有效防止污染才对，希望大家给点建议该如何解决。
万分感谢！！！！！！！！！！
附一张以前做敏感性的图（marker为2000的DNA ladder）以做参考
恒温扩增 LAMP的特异性问题 00问答网123
jinzxcvbn2018-01-24
话说LAMP特异性强，LAMP使用4对引物与靶序列上的6个特定区域结合，即使一个碱基的差异，LAMP也能够区分相应的靶序列进行扩增，因此，比普通PCR具有更好的特异性。
这里所说的一个碱基的差异该怎么检测？如何理解？
这里所说的一个碱基的差异该怎么检测？如何理解？
【原创】一种新的RNA恒温扩增技术SAT技术_问答123
rdbio2010-08-03
技术原理
同一温度下，首先通过M-MLV反转录酶产生靶标核酸（RNA）的一个双链DNA拷贝，然后利用T7RNA多聚酶从该DNA拷贝上产生多个（100～1000个）RNA拷贝；每一个RNA拷贝再从反转录开始进入下一个扩增循环；还可以加入荧光探针（分子信标），带有荧光标记的探针和这些RNA拷贝特异结合，产生荧光。该荧光信号可由实时荧光PCR仪实时捕获，直观反映扩增循环情况。
SAT检测技术的优势
→先进的恒温扩增技术
核酸扩增在一个温度下进行（42℃），无需热循环。
→领先的RNA检测技术
SAT技术直接以病原体特异性RNA为扩增靶标，以扩增产物RNA为检测靶标，在实际应用中更显优势意义。
→更高的检测灵敏度和准确性
SAT技术的扩增效率极高，15～30分钟即可将模板扩增109倍，检测灵敏度和准确性远高于其他核酸检测技术。扩增时间短，效率高。
→有效减少假阴性结果
SAT技术采用M-MLV逆转录酶和T7RNA多聚酶进行核酸扩增，相对于其它核酸扩增技术，反应抑制物更少，有效减少假阴性结果。
→有效的解决了扩增产物的污染问题
由于扩增产物为RNA，环境中极易降解，从而大幅度提高检测结果的可靠性。
→大大降低了核酸扩增实验室的要求
同一温度下，首先通过M-MLV反转录酶产生靶标核酸（RNA）的一个双链DNA拷贝，然后利用T7RNA多聚酶从该DNA拷贝上产生多个（100～1000个）RNA拷贝；每一个RNA拷贝再从反转录开始进入下一个扩增循环；还可以加入荧光探针（分子信标），带有荧光标记的探针和这些RNA拷贝特异结合，产生荧光。该荧光信号可由实时荧光PCR仪实时捕获，直观反映扩增循环情况。
SAT检测技术的优势
→先进的恒温扩增技术
核酸扩增在一个温度下进行（42℃），无需热循环。
→领先的RNA检测技术
SAT技术直接以病原体特异性RNA为扩增靶标，以扩增产物RNA为检测靶标，在实际应用中更显优势意义。
→更高的检测灵敏度和准确性
SAT技术的扩增效率极高，15～30分钟即可将模板扩增109倍，检测灵敏度和准确性远高于其他核酸检测技术。扩增时间短，效率高。
→有效减少假阴性结果
SAT技术采用M-MLV逆转录酶和T7RNA多聚酶进行核酸扩增，相对于其它核酸扩增技术，反应抑制物更少，有效减少假阴性结果。
→有效的解决了扩增产物的污染问题
由于扩增产物为RNA，环境中极易降解，从而大幅度提高检测结果的可靠性。
→大大降低了核酸扩增实验室的要求
病毒基因组DNA/RNA快速提取试剂盒(离心柱型 )_上海超研生物科技...123
2018-01-24
恒温PCR一种新式恒温核酸扩增方法，其原理是采用能特异识别靶序列上6个位点的4条引物及一种具有链置换活性的DNA聚合酶，反应全过程恒定63℃，不到1h的时间里进行核酸的指数级扩增，其扩增效率可达到109个～ 1010个拷贝数量级。在扩增反应中产生茎-环结构，保证引物与其杂交启动新一轮核酸合成。配合恒温荧光检测设备可实时监测扩增情况。该扩增法具有简单、快速、准确、易检测、适用面广等优点。迪澳转基因快速检测箱，配置了高通量恒温荧光检测仪DEAOU-308C、转基因快速检测试剂、植物基因组核酸提取试剂及必备的实验耗材。为客户提供了精确高效、功能全面、经济实用的转基因检测手段。
食品中常规致病菌快速检测恒温扩增芯片法全国团体标准信息平台....123
2018-01-24
需要根据不同的样品来源，和相关的致病菌检测国家标准进行检测，也就是说对不同的样品其检测方法是不同的。一般情况下，需要先进行增菌，因为致病菌的含量往往很低，直接检测很可能检测不出，增菌过后再使用不同的培养基划线接种，分离出致病菌后进行生化鉴定，或者使用一些更先进的方法，比如PCR、质谱等等。恒温扩增法也有企业在用，但是新推出的技术，使用度比荧光定量PCR的要少一些
恒温扩增可取代变温PCR?技术优劣势看这里!123
bitianxuan2018-01-24
就是原跟过程不一样,结果都一样的吧?不懂啊
恒温核酸扩增学术百科知网空间123
冰洁20112012-09-24
分子生物学实验报告123
louise36532021-07-23
恒温荧光PCR是什么技术 食品微生物检测 食品论坛123
神马3lI2018-01-24
基因扩增技术（PCR）聚合酶链反应（polymerase chain reaction简称PCR）又称无细胞分子克隆系统或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增法，是基因扩增技术的一次重大革新。可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍，
环介导等温扩增_LAMP_技术的应用研究123
serain332021-07-27
大家好，现在做LAMP结果颠倒了，阴性对照会出现LAMPladder条带，而加了基因组DNA的反而扩增不出来，有没有人遇见这种情况？最后如何解决了呢？
LAMP(环媒介导恒温扩增法),LAMP (Loopmediated isothermal ...123
momanqian2021-07-26
目前，我在研究有关LAMP的技术，但做了十几次都没有作出来，国外做的多数是用环介导的扩增试剂盒做的，而我们国内买不到相关的试剂，只能是自己配。不知是我配制的试剂不准，还是方法不对，总之是做不出来。有那位大侠做过这个技术的，希望能给我指点，或者我们交流一下。我qq号码为：86339603
交叉引物恒温扩增技术(CPA)研究进展123
zheng_ran2021-07-21
交叉引物恒温扩增技术
核酸扩增是核酸分子诊断的关键技术。根据核酸扩增反应中温度变化要求，可以将核酸扩增技术分为两大类：一类是PCR核酸扩增技术，另一类是核酸恒温扩增技术。
PCR技术是指通过控制温度的变化来实现DNA扩增的三个步骤：模板变性（如95℃）－引物杂交（如58℃）－DNA合成（如72℃）。这种温度变化的循环重复（如重复35次）过程通常由精密而复杂的仪器（PCR仪）来控制。核酸恒温扩增技术（NucleicAcidIsothermalAmplification，NAIA）则是扩增反应的全过程均在同一温度下进行，不须象PCR反应那样需要经历几十个温度变化的循环过程。这一特点使得它们对扩增所需仪器的要求大大简化，反应时间大大缩短，因而具有巨大的应用价值，成为分子诊断行业发展中的热点。
目前的NAIA技术主要有滚环扩增技术（RollingCircleAmplification，RCA）、转录酶扩增技术(TranscriptionMediatedAmplification，TMA)、依赖核酸序列扩增技术(NucleicAcidSequenceBasedAmplification，NASBA)、链置换扩增技术(stranddisplacementamplification，SDA)、环介导的等温扩增技术（Loop-MediatedIsothermalAmplification，LAMP）、解链酶扩增技术（HelicaseDependentAmplification，HDA）。上述各种核酸扩增技术均由国外公司所拥有。
交叉引物扩增技术（CrossingPrimingAmplification，CPA）是完全由优思达公司独立研发成功的一种新的核酸恒温扩增技术，也是中国首个具有自主知识产权的核酸扩增技术。CPA与优思达公司其他技术相结合(如快速核酸提取技术、核酸试纸条检测技术等)，形成一个完整的现场快速分子检测平台，可以开发出众多恒温扩增检测试剂盒，广泛应用于分子诊断、防疫检疫、生物医学研究、个体化治疗等领域。该技术已申请中国和美国发明专利，在美国《MolecularDiagnostics》等杂志发表论文二篇，并通过了比尔?盖茨基金会资助申请。
CPA扩增体系中除包含具有链置换功能的BstDNA聚合酶外，还主要包括扩增引物和两条交叉引物。这些寡聚核苷酸链能依靠BstDNA聚合酶的高活性的链置换特性，使DNA的循环扩增能不断的实现。CPA扩增主要包含以下几个步骤：
交叉正向引物CPF中的PFs与模板DNA中PFa互补，启动DNA合成，使得PRa被引入到所扩增的产物中;
外围引物DP1s与PFa前端DP1a序列互补，通过链置换型DNA聚合酶向前延伸，一边置换CPF合成的能与CPR和DP2a结合的单链产物（结构3），一边与模板DNA形成双链产物（结构2）;
在结构3中，DP2a通过链置换型DNA聚合酶向前延伸，置换出由CPR所延伸的单链产物（结构5），同时合成与步骤2中由CPF延伸所产生单链DNA形成双链产物（结构4）,而结构5相对起始的DNA模板，多了PRs和PFs两个片段序列;
单链结构5中的3’端的PFa和PRs可分别与CPF中的PFs和CPR中的PRa互补结合，可在链置换型DNA聚合酶的作用下延伸和置换出相应的单链产物。延伸产物相对结构5来说又增加了一个PFs区域（结构8）;
因此，扩增引物CPF和CPR的不断杂交和延伸，不仅使得结构5的长度不断的加长,从而引入更多CPF和CPR3’端互补区域，同时也置换出了各种可与CPF和CPR3’端互补的单链产物;
通过CPF和CPR的不断杂交延伸和DNA聚合酶的链置换作用，使得DNA拷贝数不断的增加，从而达到基因扩增的效果。
使用本装置提取临床生物样品的核酸成本低廉，只需几分钟，可以应用于现场检测或实验资源较少的基层医院和经济不发达地区；同时也可以满足大医院特定情况下的需求，如急诊或床边的核酸快速诊断。该技术已申请发明专利，并取得盖茨基金会研发资助。
CPA基本原理如下：
图2CPA扩增的反应原理图
与目前广泛使用的荧光PCR技术相比较，CPA技术有以下几个优点：
反应速度快：反应时间约1小时，使试剂盒可用于检验检疫、突发性传染病的检测与监控现场检测或医院的床边诊断（Point-of-Testing,POCT）；
检测成本低：目前荧光光定量PCR仪价格昂贵，无法在很多中小医院普及。CPA扩增只需要离心机和一台简单的恒温装置，如普通的水浴锅、金属浴，即可进行扩增。
操作简单：对操作人员的技能要求不高，绝大多数人通过简单培训或自学都可掌握，为核酸检测试剂的广泛应用创造了条件。
核酸扩增是核酸分子诊断的关键技术。根据核酸扩增反应中温度变化要求，可以将核酸扩增技术分为两大类：一类是PCR核酸扩增技术，另一类是核酸恒温扩增技术。
PCR技术是指通过控制温度的变化来实现DNA扩增的三个步骤：模板变性（如95℃）－引物杂交（如58℃）－DNA合成（如72℃）。这种温度变化的循环重复（如重复35次）过程通常由精密而复杂的仪器（PCR仪）来控制。核酸恒温扩增技术（NucleicAcidIsothermalAmplification，NAIA）则是扩增反应的全过程均在同一温度下进行，不须象PCR反应那样需要经历几十个温度变化的循环过程。这一特点使得它们对扩增所需仪器的要求大大简化，反应时间大大缩短，因而具有巨大的应用价值，成为分子诊断行业发展中的热点。
目前的NAIA技术主要有滚环扩增技术（RollingCircleAmplification，RCA）、转录酶扩增技术(TranscriptionMediatedAmplification，TMA)、依赖核酸序列扩增技术(NucleicAcidSequenceBasedAmplification，NASBA)、链置换扩增技术(stranddisplacementamplification，SDA)、环介导的等温扩增技术（Loop-MediatedIsothermalAmplification，LAMP）、解链酶扩增技术（HelicaseDependentAmplification，HDA）。上述各种核酸扩增技术均由国外公司所拥有。
交叉引物扩增技术（CrossingPrimingAmplification，CPA）是完全由优思达公司独立研发成功的一种新的核酸恒温扩增技术，也是中国首个具有自主知识产权的核酸扩增技术。CPA与优思达公司其他技术相结合(如快速核酸提取技术、核酸试纸条检测技术等)，形成一个完整的现场快速分子检测平台，可以开发出众多恒温扩增检测试剂盒，广泛应用于分子诊断、防疫检疫、生物医学研究、个体化治疗等领域。该技术已申请中国和美国发明专利，在美国《MolecularDiagnostics》等杂志发表论文二篇，并通过了比尔?盖茨基金会资助申请。
CPA扩增体系中除包含具有链置换功能的BstDNA聚合酶外，还主要包括扩增引物和两条交叉引物。这些寡聚核苷酸链能依靠BstDNA聚合酶的高活性的链置换特性，使DNA的循环扩增能不断的实现。CPA扩增主要包含以下几个步骤：
交叉正向引物CPF中的PFs与模板DNA中PFa互补，启动DNA合成，使得PRa被引入到所扩增的产物中;
外围引物DP1s与PFa前端DP1a序列互补，通过链置换型DNA聚合酶向前延伸，一边置换CPF合成的能与CPR和DP2a结合的单链产物（结构3），一边与模板DNA形成双链产物（结构2）;
在结构3中，DP2a通过链置换型DNA聚合酶向前延伸，置换出由CPR所延伸的单链产物（结构5），同时合成与步骤2中由CPF延伸所产生单链DNA形成双链产物（结构4）,而结构5相对起始的DNA模板，多了PRs和PFs两个片段序列;
单链结构5中的3’端的PFa和PRs可分别与CPF中的PFs和CPR中的PRa互补结合，可在链置换型DNA聚合酶的作用下延伸和置换出相应的单链产物。延伸产物相对结构5来说又增加了一个PFs区域（结构8）;
因此，扩增引物CPF和CPR的不断杂交和延伸，不仅使得结构5的长度不断的加长,从而引入更多CPF和CPR3’端互补区域，同时也置换出了各种可与CPF和CPR3’端互补的单链产物;
通过CPF和CPR的不断杂交延伸和DNA聚合酶的链置换作用，使得DNA拷贝数不断的增加，从而达到基因扩增的效果。
使用本装置提取临床生物样品的核酸成本低廉，只需几分钟，可以应用于现场检测或实验资源较少的基层医院和经济不发达地区；同时也可以满足大医院特定情况下的需求，如急诊或床边的核酸快速诊断。该技术已申请发明专利，并取得盖茨基金会研发资助。
CPA基本原理如下：
图2CPA扩增的反应原理图
与目前广泛使用的荧光PCR技术相比较，CPA技术有以下几个优点：
反应速度快：反应时间约1小时，使试剂盒可用于检验检疫、突发性传染病的检测与监控现场检测或医院的床边诊断（Point-of-Testing,POCT）；
检测成本低：目前荧光光定量PCR仪价格昂贵，无法在很多中小医院普及。CPA扩增只需要离心机和一台简单的恒温装置，如普通的水浴锅、金属浴，即可进行扩增。
操作简单：对操作人员的技能要求不高，绝大多数人通过简单培训或自学都可掌握，为核酸检测试剂的广泛应用创造了条件。
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