ProductDetails
| Cat.No.:XX | M030-0 | ||
| Antigen: | Integrinbeta3chain(GPIIIa,CD61) | ||
| Description: | TheLuc.A5antibodyreactswiththemurineintegrinbeta3chain(GPIIIa,CD61).Thisglycoproteinnon-covalentlyassociateswiththealphaIIbchain(CD41)toformtheactivationdependentplateletreceptorforfibrinogen,vonWillebrandfactor,fibronectin,andvitronectin.Alternatively,itassociateswiththealphavchain(CD51)toformtheintegrinalphavbeta3,thatmediatesadhesiontovitronectin,vWf,fibrinogen,andthrombospondinonplatelets,monocytes,activatedlymphocytes,andgranulocytes. | ||
| Clone: | Luc.A5 | ||
| Isotype: | RatIgG2a | ||
| Form: | purif. | ||
| Applications: | IP,IHC,WB | ||
| Size: | 0.5mg | ||
| Price: | 446.25EUR(incl.VAT) | ||
| Datasheet: | M030-0_LucA5.pdf |
Cat | Product | Size | Brand |
X488 | AntibodiesforInVivoMousePlateletLabeling | 100µg | Emfret |
X649 | AntibodiesforInVivoMousePlateletLabeling anti-GP | 100µg | Emfret |
C301 | AntibodiesforMousePlateletDepletion polyclonalnon-immune | 0.5mg | Emfret |
R300 | AntibodiesforMousePlateletDepletion polyclonal | 0.5mg | Emfret |
M120-0 | CD31(PECAM-1) | 0.5mg | Emfret |
M130-0 | CD62P(P-selectin) | 0.5mg | Emfret |
M130-1 | CD62P(P-selectin) | 1.5ml | Emfret |
M130-2 | CD62P(P-selectin) | 1.5ml | Emfret |
M110-0 | CD9 Nyn.H3 | 0.5mg | Emfret |
M110-1 | CD62P(P-selectin) | 1.5ml; | Emfret |
M130-2 | CD62P(P-selectin) | 1.5ml | Emfret |
M110-0 | CD9 Nyn.H3 | 0.5mg | Emfret |
M040-0 | GPIbalpha(CD42b) | 0.5mg | Emfret |
M040-1 | GPIbalpha(CD42b) | 1.5ml | Emfret |
M040-2 | GPIbalpha(CD42b) | 1.5ml | Emfret |
M040-3 | GPIbalpha(CD42b) | 1.5ml | Emfret |
M041-0 | GPIbalpha(CD42b) | 0.5mg | Emfret |
M041-1 | GPIbalpha(CD42b) | 1.5ml | Emfret |
M042-0 | GPIbalpha(CD42b) | 0.5mg | Emfret |
M042-1 | GPIbalpha(CD42b） | 1.5ml | Emfret |
M043-0 | GPIbalpha(CD42b) | 0.5mg | Emfret |
M043-1 | GPIbalpha(CD42b) | 1.5ml | Emfret |
M070-0 | Integrinalpha2 | 0.5mg | Emfret |
M070-1 | Integrinalpha2 | 1.5ml; | Emfret |
M071-0 | Integrinalpha2 | 0.5mg | Emfret |
M071-1 | Integrinalpha2 | 1.5ml | Emfret |
M030-0 | ntegrinbeta3 | 0.5mg | Emfret |
整合素α5链与整合素β1亚基非共价结合形成α5β1复合物，这是一种纤维连接素的受体，在组织中广泛表达，在血小板上表达较少。
CD9是一种单链表面糖蛋白，参与细胞粘附、细胞迁移和整合素信号传导。CD9在血小板、许多白细胞上表达，广泛存在于组织中。
PECAM-1是一种用于细胞粘附的完整的膜糖蛋白，在内皮细胞表面呈结构性表达，在血小板和许多白细胞上表达程度较低。
Two-ColorAnalysisofMousePlateletActivation为流式细胞术测定小鼠血小板整合素αIIbβ3(GPIIb/IIIa)活化和-颗粒分泌(p-选择素表达)提供了一个现成的工具。
AntibodiesforMousePlateletDepletion该抗体制备可诱导小鼠严重且不可逆的fc依赖性血小板耗竭。
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临床药物试验需要遵守哪些原则呢？我们在药物临床试验中需要遵循三个原则：科学原则、法律法规、伦理原则。
简单来讲，就是说临床药物试验必须要科学合理，必须要符合相关法律法规，必须讲究伦理道德。当药物临床试验的科学性、法规性与伦理性发生矛盾时，我们应把伦理问题摆在首位。为保护咱们受试者的尊严、安全和权益，国家规定从下面几个方面对药物临床试验伦理进行重点审查，包括研究方案的设计与实施、试验的风险与受益、受试者的招募、知情同意书告知的信息、知情同意的过程、受试者的医疗和保护、隐私和保密、涉及弱势群体的研究。
参加临床药物试验有哪些好处呢？
从咱们患者的角度来讲，参加新药研究，可以使患者最早受益于这些新药的治疗，可能获得好的疗效，尤其对于复发难治的患者，目前已经上市的药物没有好的治疗效果时，临床试验新药是首选治疗。参加临床试验，可以使患者经济上受益，临床试验的药物可以免费提供（这些药物一旦上市，往往价格昂贵），参加临床试验的患者可以得到免费的与试验相关的药物及与试验相关的各项检查，因此可减轻患者的经济负担。同时，参加临床试验，可以接受规范的治疗和随访，患者在研究期间获得医院和科室良好的医疗服务，有利于提高疗效。当然，患者和其他受试者参加并配合完成本试验，有可能会对其他患有同样疾病的人的治疗作出重大贡献。
临床药物试验的风险主要有两部分，第一，增加新药不一定增加疗效。第二，可能会有一些既往没有碰到过的不良反应。
大家不要太过顾虑这些风险，因为临床研究有严格的政策管理规定、标准的操作流行，以及良好的全程的质量控制，最大程度的减少风险，保证受试病人的安全。实际上，一个临床试验的实施，是经过了严格的审批程序的。
为了遵循临床药物试验的三大原则，保证试验的合法性、科学性以及最大限度保障患者利益，临床药物试验需要一套复杂且必要的流程。对于临床药物试验的流程，大部分都是研究的申请单位与研究的实际执行单位需要做的工作。对于咱们参加临床药物试验的患者，只需要与相关医务人员做好沟通，签订知情同意书及相关文件后，积极配合医生工作就行了，其中最重要的是遵医嘱按时用药，按时做检查，按时复诊。
临床协调员应该是负责信息收集，协助完成试验。
临床监查员负责QA职责，负责试验质量控制（QC）的。
这里对临床试验的要求都是干预性（interventional）的。
也有非干预性的规定，这里没贴下，fa你私信了。
第二期：在一个较大的人群中,监测药物或治疗方法，进一步评估其安全性及有效性。
第三期：将药物或治疗方在更大人群中,进一步确认其有效性，确认其副作用，并分与其它常用的治疗作比较，进一步收集有关安全地使用此药物或治疗方法的其他各种的信息。
第四期：在已经销售的药物或治疗方法中，进一步在不同人群和长期使用者中,进行收集相关的任何副作用及疗效的信息。
上学的时候，学生做的是实验，绝大多数是（老师/教材）事先设计好的。学生按照既定的操作程序，得出可预知的结果，叫实验。
对于结果不可预知的，就叫试验了。比如，有一个新药，没有在临床上使用过，你当然可以预设一个结论，但是，不能百分之百确定经过临床使用一定能得到这个结果，经过严格设计的临床试验，有可能得到预设的结论，也有可能得到相反的结论。这种就是试验。
请问各位园子里的大神，假设从一项已经完结的多中心随机对照（其Primaryendpoints是1年的全因死亡事件）拿到了一个单中心的患者资料，并且对这部分病人进行了3年全因死亡的随访（此时距离原来的RCT结束已经有了2年），那么这部分结果发表的论文能算原有RCT的一个single-centersub-analysis吗？
Briefly，对多中心RCT的其中一个中心（single-center）继续进行更长时间的随访，这样的研究还能算XXXRCT的substudy吗？可以的话有没有相关已发表的文献支持？从本质上讲，这是不是就是双向队列研究？
在非基地的医疗机构进行临床研究须填报药品临床研究申请表，并报国家药品监督管理局批准。
这是国药管安[2000]315号“关于印发《药品临床研究的若干规定》的通知”的内容 药品临床研究申请表 (非国家药品临床研究基地)试验用药品名称中文名称：英文名称：类 别，中药 化学药，新生物制品 ，放射性药 ，进口药 ，其它第 类临床研究分期Ⅰ期， Ⅱ期 ，Ⅲ期 Ⅳ期 ，生物等效性试验 ，临床验证剂， 型申办单位申请日期， 年， 月 ，日临床研究预期时间年 ，月 至 ，年 ，月批准文号临床研究负责单位病例总数例临床研究协作单位基地单位非基地单位安监司核查意见注册司审批意见。
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