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Emfret/GPV (CD42d)/M061-1/1.5ml;300tests
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Emfret/GPV (CD42d)/M061-1/1.5ml;300tests
品牌 / 
Emfret
货号 / 
M061-1
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ProductDetails

德国EMFRET公司专注心血管和血液系统研究用抗体研发和生产,供应的抗体包括清除血液中血小板、流式细胞术鉴定分析小鼠血小板表面糖蛋白,EMFRET公司的抗体不仅适用于流失分析、WB检测,还可用于免疫组化/免疫荧光及免疫共沉淀检测。

GPVI是一种血小板/巨核细胞特异性跨膜糖蛋白。GPVI共价与信号转导的FcR伽马链相关,并作为活化的胶原蛋白受体


整合素整合素IntegrinalphaIIbbeta3是一种血小板/巨核细胞特异性受体。

整合素alphaIIb与beta3链非共价结合形成整合素alphaIIbbeta3(GPIIbIIIa)。整合素是一种纤维蛋白原的血小板受体因子,纤连蛋白和维甲酸,它调节血小板粘附和聚集。

整合素β3链与αIIb链非共价结合,在血小板中形成整合素αIIbβ3;或者与αv链非共价结合,在血小板、内皮细胞和其他细胞类型中形成整合素α-vβ3。

GPIb是GPIb-v-ix复合物的一部分,是vWf的血小板受体。在血小板活化过程中,GPIbα能被蛋白水解。



Emfret

Emfret主要负责单克隆抗体JAQ1与血小板胶原受体gpvi反应。一方面,它抑制胶原诱导的小鼠血小板聚集,而二级抗体的JAQ1交联则诱导血小板活化和聚集。JAQ1可用于非还原条件下的免疫沉淀、丙酮固定冰冻切片的免疫组化分析、免疫荧光染色和蛋白质印迹分析。

Cat.No.:XXM061-1
Antigen:GPV(CD42d)
Description:TheGon.G6antibodyreactswithmouseGPV(CD42d),thatnon-covalentlyassociateswiththeGPIb-IXcomplexinplateletsandmegakaryocytesandservesasalow-affinitycollagenreceptor.GPVisproteolyticallycleavedbythrombin,Gon.G6bindstoboththemembrane-boundandthesolubleformofGPV.
Clone:Gon.G6
Isotype:RatIgG2a
Form:FITC
Applications:FC,IHC
Size:1.5ml;300tests
Price:470.05EUR(incl.VAT)
Datasheet:M061-1_GonG6.pdf

Cat

Product

Size

Brand

X488

AntibodiesforInVivoMousePlateletLabeling    

100µg

Emfret

X649

AntibodiesforInVivoMousePlateletLabeling    anti-GP

100µg

Emfret

C301

AntibodiesforMousePlateletDepletion   polyclonalnon-immune

0.5mg

Emfret

R300

AntibodiesforMousePlateletDepletion   polyclonal

0.5mg

Emfret

M120-0

CD31(PECAM-1)

0.5mg

Emfret

M130-0

CD62P(P-selectin)

0.5mg

Emfret

M130-1

CD62P(P-selectin)

1.5ml

Emfret

M130-2

CD62P(P-selectin)

1.5ml

Emfret

M110-0

CD9    Nyn.H3

0.5mg

Emfret

M110-1

CD62P(P-selectin)

1.5ml;

Emfret

M130-2

CD62P(P-selectin)

1.5ml

Emfret

M110-0

CD9    Nyn.H3

0.5mg

Emfret

M040-0

GPIbalpha(CD42b)

0.5mg

Emfret

M040-1

GPIbalpha(CD42b)

1.5ml

Emfret

M040-2

GPIbalpha(CD42b)

1.5ml

Emfret

M040-3

GPIbalpha(CD42b)

1.5ml

Emfret

M041-0

GPIbalpha(CD42b)

0.5mg

Emfret

M041-1

GPIbalpha(CD42b)

1.5ml

Emfret

M042-0

GPIbalpha(CD42b)

0.5mg

Emfret

M042-1

GPIbalpha(CD42b

1.5ml

Emfret

M043-0

GPIbalpha(CD42b)

0.5mg

Emfret

M043-1

GPIbalpha(CD42b)

1.5ml

Emfret

M070-0

Integrinalpha2

0.5mg

Emfret

M070-1

Integrinalpha2

1.5ml;

Emfret

M071-0

Integrinalpha2

0.5mg

Emfret

M071-1

Integrinalpha2

1.5ml

Emfret

M030-0

ntegrinbeta3

0.5mg

Emfret

 

整合素α5链与整合素β1亚基非共价结合形成α5β1复合物,这是一种纤维连接素的受体,在组织中广泛表达,在血小板上表达较少。 

CD9是一种单链表面糖蛋白,参与细胞粘附、细胞迁移和整合素信号传导。CD9在血小板、许多白细胞上表达,广泛存在于组织中。

PECAM-1是一种用于细胞粘附的完整的膜糖蛋白,在内皮细胞表面呈结构性表达,在血小板和许多白细胞上表达程度较低。

Two-ColorAnalysisofMousePlateletActivation为流式细胞术测定小鼠血小板整合素αIIbβ3(GPIIb/IIIa)活化和-颗粒分泌(p-选择素表达)提供了一个现成的工具。

AntibodiesforMousePlateletDepletion该抗体制备可诱导小鼠严重且不可逆的fc依赖性血小板耗竭。

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植物的根系是肥水的主要吸收器官,又是很多物质同化、转化和合成的器官,因此,根的生长情况和活动能力直接影响植物个体的生长情况、营养水平和产量水平。本实验练习测定根系吸收面积的方法,为植物营养研究提供依据。 查看更多>
细胞增殖生长力是判定细胞活力的重要指标,有多种显示方法。内容来源:组织培养和分子细胞学技术。(北京出版社) 查看更多>
本实验介绍溶解包涵体沉淀需N-十二烷基肌氨酸钠的含量。本实验来源于蛋白质纯化与鉴定实验指南,作者:朱厚础。 查看更多>
放线菌是指能形成分枝丝状体或菌丝体的—类革兰氏阳性细菌。常见放线菌大多能形成菌丝体,紧贴培养基表面或深入培养基内生长的叫基内菌丝(简称“基丝”),基丝生长到一定阶段还能向空气中生长出气生菌丝(简称“气丝”)并进一步分化产生孢子丝及孢子,有的放线菌只产生基丝而无气丝。在显微镜下直接观察时,气丝在上层、基丝在下层,气丝色暗,基丝较透明。孢子丝依种类的不同,有直、波曲、各种螺旋形或轮生。在油镜下观察,放线菌的孢子有球形、椭圆、杆状或柱状。能否产生菌丝体及由菌丝体分化产生的各种形态特征是放线菌分类鉴定的重要依据为 查看更多>
Worm PCRPick one worm and place it in a 2.5 l drop of lysis buffer in the cap of a PCR tube. Close and centrifuge briefly to move to the bottom of the tube. Fr 查看更多>
该实验方法来源于第四军医大官网 查看更多>
本实验来源「细胞实验指南」 黄培堂 等译。 查看更多>
本书的设计初衷是提供组织培养操作程序的信息手册,同时提供一些实际方案中的背景资料和操作过程中的原理解释。无论如何,有必要为人们提供一本组织培养技术培训的教程。一个独立的工作者可以根据他的需要来阅读本书的某些部分;经验有限的学生或正在接受培训的技术员,则可根据其以往经验和导师的要求从中获得推荐的训练教程。编写这一章的目的即是为培训新手的教师提供初级或高级水平的教程。这一教程由一系列标准格式的练习组成,包括相互参考的操作程序和背景知识。在练习中不会重复标准操作程序(正如后续章节中提供的细节那样)但是为了使侮一 查看更多>
Genomic DNA prep(Jorgensen Lab [modified slightly by Mike H.]) Make worm growth plates. These use agarose to avoid impurities in most batches of agar, and are 查看更多>
本实验来源「细胞实验指南」 黄培堂 等译。 查看更多>
N2 development times at different temperaturesby Michael KoelleDetermined empirically; times in hours are given from the first division of the zygote.15°20°25° 查看更多>
Worm genomic Southern blotsby Michael Koelle4/6/94I. Preparing worm genomic DNA: requires 1-2 days to seed agarose plates, a few days for the worms to grow, 1- 查看更多>
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I 期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据。
II 期临床试验:治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验。
III 期临床试验:治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。
IV 期临床实验: 新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应,评价在普通或特殊人群中使用的利益与风险关系一级改进给药剂量等。
生物等效性试验,是指用生物利用度研究的方法,以药代动力学参数为指标,比较同一药物的相同或者不同剂型的制剂,在相同的试验条件下,其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。
医学检验专业,想考个临床研究生。应该选择专硕还是学硕?考临床研究生后可以从事临床工作么?如果可以的话想问问各位同行及前辈哪些科室适合女生?哪些待遇优厚?
所谓药物临床试验指的是在病人或者志愿者身上进行的药物研究,目的是确定试验药物是否有效和安全。临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。
临床药物试验需要遵守哪些原则呢?我们在药物临床试验中需要遵循三个原则:科学原则、法律法规、伦理原则。
简单来讲,就是说临床药物试验必须要科学合理,必须要符合相关法律法规,必须讲究伦理道德。当药物临床试验的科学性、法规性与伦理性发生矛盾时,我们应把伦理问题摆在首位。为保护咱们受试者的尊严、安全和权益,国家规定从下面几个方面对药物临床试验伦理进行重点审查,包括研究方案的设计与实施、试验的风险与受益、受试者的招募、知情同意书告知的信息、知情同意的过程、受试者的医疗和保护、隐私和保密、涉及弱势群体的研究。
参加临床药物试验有哪些好处呢?
从咱们患者的角度来讲,参加新药研究,可以使患者最早受益于这些新药的治疗,可能获得好的疗效,尤其对于复发难治的患者,目前已经上市的药物没有好的治疗效果时,临床试验新药是首选治疗。参加临床试验,可以使患者经济上受益,临床试验的药物可以免费提供(这些药物一旦上市,往往价格昂贵),参加临床试验的患者可以得到免费的与试验相关的药物及与试验相关的各项检查,因此可减轻患者的经济负担。同时,参加临床试验,可以接受规范的治疗和随访,患者在研究期间获得医院和科室良好的医疗服务,有利于提高疗效。当然,患者和其他受试者参加并配合完成本试验,有可能会对其他患有同样疾病的人的治疗作出重大贡献。
临床药物试验的风险主要有两部分,第一,增加新药不一定增加疗效。第二,可能会有一些既往没有碰到过的不良反应。
大家不要太过顾虑这些风险,因为临床研究有严格的政策管理规定、标准的操作流行,以及良好的全程的质量控制,最大程度的减少风险,保证受试病人的安全。实际上,一个临床试验的实施,是经过了严格的审批程序的。
为了遵循临床药物试验的三大原则,保证试验的合法性、科学性以及最大限度保障患者利益,临床药物试验需要一套复杂且必要的流程。对于临床药物试验的流程,大部分都是研究的申请单位与研究的实际执行单位需要做的工作。对于咱们参加临床药物试验的患者,只需要与相关医务人员做好沟通,签订知情同意书及相关文件后,积极配合医生工作就行了,其中最重要的是遵医嘱按时用药,按时做检查,按时复诊。
相关疾病:想从2018年1月开始读一读,每天读一篇文献,期刊么,我可以自己从数据库中搜索全文电子版的,目前所在单位刚成立不久、心外也是刚开科,图书馆和信息中心尚在积极筹备中,预计2018年开始的各种期刊订阅怕是......
2014年7月3-6号,由中华医学会感染病学分会主办,第三军医大学西南医院、贵阳医学院承办的"第四次病毒性肝炎慢性化、重症化基础与临床研究进展学术会议",在贵阳国际会议中心隆重举行......

病毒性肝炎.pdf(37546.5k)
正在进行临床试验或是其他生物效应实验
《中国实用医药》、《中外医疗》、《中国医药科学》、《中医临床研究》这些都是期刊质量比较好的医药类国家级期刊,但是审核比较慢,要求特别严格,
Clinical Study Report - 临床研究报告
科素亚 123
风音52812018-02-28
高血压研究
本品抗高血压的疗效已经在11个对照研究中得到证明,其中共有1679名患者服用本品,471名患者服用安慰剂,488名患者服用其他各类对照药物。轻度和中度原发性高血压患者每天服用本品,一天一次,其收缩压和舒张压的降低有显著统计学意义;临床研究中的抗高血压治疗持续近一年。测定波谷(服药后24小时)和波峰(服药后5-6小时)时的血压,表明其具24小时平稳的降压作用。抗高血压作用与每天正常生理节律相同。在用药间期末血压降低大约相当于服药后5-6小时的70%-80%。首剂用药后3-6周达到最大降压效果。尽管能够显著降低血压,本品对心率并没有显著临床意义的影响。停用氯沙坦后患者没有出现血压骤然反弹。
日服一次本品50-100mg的降压疗效显著强于日服一次卡托普利50-100mg。日服一次本品50mg的降压疗效和日服一次依那普利20mg类似。日服一次本品50-100mg的降压疗效可与日服一次阿替洛尔50-100mg的降压效果相比。老年高血压患者(≥65岁),在12周治疗后,本品50-100mg日服一次的降压效果与非洛地平缓释剂5-10mg相同。
对于男性和女性,年轻(<65岁)和年老(≥65岁)的高血压患者服用本品疗效相同。虽然本品对研究的所有种族都有降压疗效,但象其他作用于肾素-血管紧张素系统的药物一样,黑人高血压患者对氯沙坦单一治疗的平均反应略低于非黑人患者。
当合并用噻嗪类利尿剂时,本品的降压效果略有增加。
因为本品选择性阻断AII受体,预计病人服用本品不会引发咳嗽。对使用ACEI类药物治疗中出现咳嗽病史的高血压患者进行了一个为期8周的对照研究,服用本品或服用没有ACEI类致咳作用的药物(氢氯噻嗪),患者报告咳嗽的发生率近似,显著低于使用ACEI类药物的患者。另外,全面分析16个双盲临床研究的4131名患者,自发报告的咳嗽发生率,服用本品(3.1%)和安慰剂(2.6%)或氢氯噻嗪(4.1%)近似,而服用ACEI类药物咳嗽发生率则有8.8%。
氯沙坦高血压患者生存研究(LIFE研究)是一项大型、多中心、多国家、随机、三盲、活性药物对照的研究,对9193位年龄为55-80岁(平均67岁)、心电图(ECG)确诊左心室肥厚(LVH)的高血压患者进行研究。入选的患者在基线状况时,1195位(13%)有糖尿病;
1326位(14%)有单纯性收缩期高血压;1468位(17%)有冠心病;728位(8%)有脑血管疾病。研究的目的是确定在降血压或超越降血压(测量谷值血压)的益处方面,与阿替洛尔相比,氯沙坦的心血管保护效应。为了达到这个目标,实验设计为2个治疗组的血压控制程度相同。患者随机分组,接受每天一次氯沙坦50mg或阿替洛尔50mg治疗。如果目标血压(<140/90mmHg)未达到,首先可添加氢氯噻嗪(12.5mg)治疗,如需要,氯沙坦或阿替洛尔的剂量可增加至100mg,每天一次。为达到目标血压,必要时可添加其它抗高血压药物进行治疗(如增加氢氯噻嗪的剂量至25mg,或添加其它利尿剂、钙通道阻滞剂、α受体阻滞剂,或中枢作用药物,但不能添加ACE抑制剂、血管紧张素II受体拮抗剂或β受体阻滞剂)。
两个治疗组的血压均显著降低到近似水平,并且相似比例患者的血压均降到理想水平。平均随访时间是4.8年。
首要临床终点为心血管患病率和死亡率,其观察指标为心血管死亡、中风和心肌梗死综合发生率的下降。结果显示,与阿替洛尔组相比,氯沙坦组首要综合终点的危险性下降13%(p=0.021)(见图1)。

图1.在氯沙坦和阿替洛尔治疗组,对基线时弗明翰危险因素评分及心电图LVH程度校正后的心血管死亡、中风或心肌梗死的首要综合终点的Kaplan-Meier曲线。
与阿替洛尔组相比,氯沙坦治疗组降低中风的危险性达25%(p=0.001)。这两个组在降低心血管死亡和心肌梗死方面没有显著差别。在降低首要综合终点发生率方面,氯沙坦显示出超越血压控制方面的益处(见下表)。

LIFE研究的其它临床终点:总死亡率、需要住院治疗的心衰或心绞痛,冠脉或周围血管重建手术和心脏骤停复苏。两个治疗组在降低这些临床终点发生率方面没有显著差别。与阿替洛尔组相比,氯沙坦组患者LVH的心电图指标显著降低。
在基线时有糖尿病史(n=1195)或单纯收缩期高血压(ISH)史(n=1326)的亚组患者中,以阿替洛尔作为对照,评价氯沙坦对心血管患病率和死亡率的影响。在降低首要综合临床终点方面,在亚组人群中得到的结果与氯沙坦在整个研究人群中的治疗益处一致:观察到糖尿病患者首要综合终点的危险性降低24%(p=0.03),而对于单纯性收缩期高血压患者,危险性降低25%(p=0.06)。与在整个研究人群中得到的结果一致,降低中风的危险性对于糖尿病患者或单纯性收缩期高血压患者有重要的临床益处。
在这个研究中,氯沙坦能很好耐受,由于不良反应中断试验的发生率显著较低,其耐受性优于阿替洛尔。
RENAAL研究
氯沙坦肾脏保护研究(RENAAL研究)是一项大型、多中心、随机、安慰剂对照、双盲临床研究,全球入组1513位2型糖尿病伴蛋白尿患者(其中751位用氯沙坦治疗),有或无高血压病史。研究目的是确定氯沙坦在降血压和超越降血压的益处方面的肾保护作用。为了取得这个目标,实验设计为两个治疗组均达到相同的血压控制。在常规抗高血压疗法(ACE抑制剂和血管紧张素II受体拮抗剂除外)的基础之上,有蛋白尿,血清肌酐为1.3-3.0mg/dL的患者被随机分配到氯沙坦50mg组,每天一次,根据降压效果可调整氯沙坦剂量,或安慰剂组。
适当时,指导研究者调整研究药物剂量至100mg,每天一次;72%的患者在大部分研究时间内服用氯沙坦的剂量是100mg,每日一次。根据需要,两个研究组均可添加其它抗高血压药:利尿剂、钙通道阻滞剂、α-或β-受体阻滞剂和中枢作用药物。病人随访时间长达4.6年(平均3.4年)。
研究首要终点是血清肌酐浓度的加倍、终末期肾病(需透析或肾移植)或死亡的综合终点。研究结果表明,与安慰剂组(359例)相比,氯沙坦组(327例)降低患者首要综合终点的危险达16.1%(p=0.022)。在下列单独和综合的首要终点方面,氯沙坦组同样显示出危险性的显著下降:血清肌酐浓度加倍的危险下降25.3%(p=0.006);终末期肾病的危险下降28.6%(p=0.002);终末期肾病或死亡的危险下降19.9%(p=0.009);血清肌酐浓度加倍或终末期肾病的危险下降21.0%(p=0.010).两个治疗组中,所有原因引起的死亡率没有显著差异。
研究的次要终点是蛋白尿的变化、肾脏疾病进展速率、心血管疾病的患病率和死亡率的综合终点(包括心衰、心肌梗塞、血管重建和中风引起的住院,不稳定型心绞痛引起的住院或心血管死亡)。结果显示,氯沙坦组患者的蛋白尿水平平均下降34.3%(p<0.001)。在长期的研究中,采用血清肌酐浓度的倒数进行评估,氯沙坦组降低肾功能减退的速率达13.9%(p=0.003)(降低肾功能减退速率的中位数达18.5%,p=0.01)。在心血管疾病患病率和死亡率的综合终点方面,尽管本研究没有足够的效能检验这一综合终点,但是氯沙坦组(247例)和安慰剂组(268例)没有显著差别。
在这个研究中,氯沙坦可以很好耐受。由于不良事件而中止研究的发生率在两组是相似的。向左转|向右转
临床试验的整个实施过程中都会涌现出大大小小的各种困难。其中受试者入组困难,入组速度慢便是让CRA颇为头疼的一大难题。由于入组足够数目的病例在药物临床试验(特别是注册试验)中是非常重要的一个环节,越早完成入组计划,意味着药物也将越快上市。因此,作为CRA来说,是否能按时完成入组目标是评价其
performance
protocol feasibility
(针对试验方案的可行性调查)和site feasibility
(针对临床研究机构的可行性调查)拟定详细的入组计划,并对试验中可能发生的问题进行预测,同时做出
backup plan
。由于实际工作中,计划很周密但结果依然不尽人意的情况常常出现,因此
backup plan
在某种程度上来说是非常必要的。比如在
site feasibility
时通常会多选择几家研究机构进行拜访,然后将各家机构进行综合比较。其中综合推荐指数较高的直接选取作为研究点,不符合条件的cancel掉,剩下的基本符合条件但综合推荐指数一般的留作备用。
另外,在遇到受试者入组困难时,冷静分析其原因,抓住问题的根源也是解决这一难题的关键。如果经过一番调查,你发现从科室的规模、专家知名度、门诊量、病床数等因素来看,研究基地应当具有一定的入组实力,入组慢的原因主要来源于研究者的积极性不高,这时你就应主要focus在如何更好的与研究者沟通,提高他们招募病人的积极性这方面。可以采取的方法既有正面的鼓励(如在试验经费的预算内适当提高研究费用)也有反面的督促(如采用Newsletter等形式将各家研究机构的入组排名传达给研究者),这就仁者见仁,智者见智了。如果经过调查,你发现研究者对你的试验其实是有较高的热情和积极性的,但是实际的入组病例数还是与计划有较大差距,这时你考虑的重点就应放在如何帮助研究者招募受试者了。较常用的方法是张贴受试者招募广告,但是切记任何受试者招募广告在张贴前都需得到伦理委员会的批准。至于广告的形式,比较传统的做法是将纸质的广告帖在医院的布告栏或其他引人注目的地方,目前更流行的是直接贴在医院的网站上,当然前提是获得院方的准许。此外,如果PI(主要研究者)人缘好或者有一定的号召力的话,找其他相关科室推荐病人也会是一个行之有效的方法。如果各种途径都尝试过,但是入组目标依然无法按计划完成时,还有一招就是立即启动前面提到的留作备用的临床研究机构。
以上提到了遭遇入组困难时值得借鉴的一些方法,但从长远来看,这些方法其实都不够理想。若要从根本上解决中国临床试验受试者招募的难题,应在政府和媒体的层面加强宣传教育,改变大多数人心目中“临床试验就是拿人当小白鼠”的思维模式,提高患者主动参与临床试验的积极性,并在此基础上建立系统、完善的临床试验患者库。
所谓药物临床研究,其实就是试验,指的是在病人或者志愿者身上进行的药物研究,目的是确定试验药物是否有效和安全。临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。

一类新药开发,其药用盐和晶型是不是应该在一期临床研究开始前确定?

在临床研究中发现药用盐或者晶型出现使用问题,重新采用新的药用盐或者其他晶型,临床试验是不是要从新开始做1-3期临床试验。