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ZYMO RESEARCH/Direct-zol RNA Miniprep Plus Kits/50 preps/R2071
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ZYMO RESEARCH/Direct-zol RNA Miniprep Plus Kits/50 preps/R2071
品牌 / 
ZYMO RESEARCH
货号 / 
R2071
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Isolate total RNA and small/miRNA from TRIzol without phase separation
Highlights

  • Easy Handling: Bypass chloroform, phase separation and precipitation steps.
  • NGS-Ready: Ultra-pure RNA without phenol carryover. No DNA contamination (DNase I included).
  • Non-Biased: Complete RNA recovery without miRNA loss.
Description

The Direct-zol™ RNA MiniPrep Plus Kits are RNA purification kits that provide a streamlined method for the purification of up to 100 µg (per prep) of high-quality RNA directly from samples in TRI Reagent® or similar. Total RNA, including small RNAs (17-200 nt), is effectively isolated from a variety of sample sources (cells, tissues, serum, plasma, blood, biological liquids, etc.).Isolation of RNA by conventional phase separation was shown to selectively enrich for some species of miRNA, leading to bias in downstream analysis. The Direct-zol™ method assures unbiased recovery of small RNAs including miRNA.The procedure is easy. Simply apply a prepared sample in TRI Reagent® directly to the Zymo-Spin™ Column and then bind, wash, and elute the RNA. No phase separation, precipitation, or post-purification steps are necessary. The eluted RNA is high quality and suitable for subsequent molecular manipulation and analysis (including RT-PCR, transcription profiling, hybridization, sequencing etc.).The entire procedure typically takes only 7 minutes.Learn More


CompatibilityTRIzol®, RNAzol®, QIAzol®, TriPure™, TriSure™ and all other acid-guanidinium-phenol based solutions can be used in place of TRI Reagent®.
EquipmentMicrocentrifuge, vortex
Sample InactivationTRI Reagent® (provided with R2071, R2073) inhibits RNase activity and inactivates viruses and other infectious agents.
Sample SourceAny sample stored and preserved in TRI Reagent®, TRIzol® or similar (animal cells, tissue, bacteria, yeast, fecal, biological fluids, and in vitro processed RNA (e.g., transcription products, DNase-treated or labeled RNA)).
Size RangeTotal RNA ≥ 17 nt
Yield100 µg RNA (binding capacity), ≥ 50 µl (elution volume)

Q1: Is Direct-zol suitable for very small numbers of cells?

Yes, the Direct-zol MicroPrep (#R2060) is designed and capable of purifying RNA down to single cell inputs (picogram amounts). A sensitive quantification method is needed (e.g. Qubit, qPCR, etc.)

Q2: Is DNase I available for individual purchase?

All kit components are available for purchase separately.

Q3: How to store DNase-I following resuspension?

Lyophilized DNase I is stable at room temperature. Once resuspended, store frozen aliquots. Minimize freeze thaw cycles as much as possible. Freeze thaw will lower DNase activity.

Q4: Is the DNase-I treatment necessary?

If the downstream application requires DNA-free RNA, we recommend performing the DNase I treatment.

Q5: Is the kit compatible with samples stored in DNA/RNA Shield?

Yes, bring samples homogenized and stored in DNA/RNA Shield to room temperature (20-30ºC). Add 3 volume of TRIzol/TRI Reagent and mix well. Proceed with RNA Purification.

Q6: Is it possible to extract proteins with the Direct-zol RNA kits?

Yes, proteins can be Acetone Precipitated post RNA binding step. Please request supplementary protocol from Zymo Research Technical Support.

Q7: Can samples be stored in TRIzol/TRI Reagent prior to processing?

Yes, samples in TRIzol/TRI Reagent or similar are stable overnight at room temperature and can be stored frozen (-80C). Be sure to lyse and homogenize the sample well prior to freezing. Bring the sample to room temperature prior to RNA Purification.

Q8: Is it possible to isolate DNA with the Direct-zol RNA kits?

Direct-zol DNA/RNA (D2080) kits can isolate DNA from TRIzol.

Q9: Is the RNA suitable for Next-Gen sequencing or other sensitive downstream applications?

Yes, the RNA is high quality (A260/A280 >1.8, A260/A230 >1.8) and suitable for any downstream application, including NGS, RT-PCR, hybridization, etc.

Q10: Which phenol-based reagents are compatible with Direct-zol?

The Direct-zol kits are compatible with TRI Reagent, TRIzol, Qiazol, RNAzol, TriPure, TriSure, etc., and any other acid-guanidinium phenol-based reagents.

Q11: What is the difference between the Direct-zol RNA and Quick-RNA kits?

Direct-zol is for samples stored/collected into TRIzol/similar reagents. Quick-RNA is for all other samples.

Q12: What is the difference between the Direct-zol RNA MiniPrep and the Direct-zol RNA MiniPrep Plus?

Both kits function the same, the only difference is the RNA binding capacity of the column provided with the kit.

Q13: I ran out of RNA Wash Buffer. Can I use something else?

Yes, use 80% ethanol as a substitute. RNA Wash Buffer is also sold separately.




“It took hardly any time, the protocol was so easy, and my RNA quality was SO much better. Honestly, this kit revolutionized my life at the bench.”

-A. Newhart (The Wistar Institute)

“Simple protocol and yielded good quality of RNA. Only one kit working for all type of tissue, cell and especially biological fluids.”

-Mohan K. (University of Illinois, Chicago)

“Previously I used a protocol that took 3 hours, now I can have my RNA in 20 minutes. What is not to like about that? Just one column and two buffers, I love it.”

-Arjan V. (Indiana University)
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Cat #NameSizePrice
E1010DNase I Set250 U$56.00
R1003-3-12RNA Wash Buffer12 ml$30.00
R1003-3-48RNA Wash Buffer48 ml$105.00
R2072Direct-zol RNA Miniprep Plus200 preps$555.00
R2070Direct-zol RNA Miniprep Plus50 preps$180.00
C1006-50-GZymo-Spin IIICG Columns50 Pack$55.00
C1001-50Collection Tubes50 Pack$15.00
R2050-2-40Direct-zol RNA PreWash (Concentrate)40 ml$42.00
R2050-2-160Direct-zol RNA PreWash (Concentrate)160 ml$166.00
W1001-10DNase/RNase-Free Water10 ml$19.00
W1001-30DNase/RNase-Free Water30 ml$22.00
W1001-1DNase/RNase-Free Water1 ml$10.00
E1010-1-4DNA Digestion Buffer4 mL$15.00
R2050-1-200TRI Reagent200 ml$219.00
R2050-1-50TRI Reagent50 ml$70.00
E1010-1-16DNA Digestion Buffer16 mL$29.00
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存在于哺乳类动物中枢神经系统(CNS) 中的各种神经细胞是由增殖的多能干细胞或前体细胞在其发育过程中发生迁移、定位,分化而衍生的。然而,对于 CNS 中各种神经细胞的发育机制及其在发育过程中环境刺激对其所产生的影响目前仍不太清楚。与造血系统相似,在 CNS 的发育过程中,一个自我更新的干细胞群可产生一个更为限定的前体细胞群,但由于尚未获得这些前体细胞的特异性表型标志,所以无法证实它们的存在。在成体大脑中,仅存在少量干细胞,它们在特定的神经发生位点以缓慢的速率分化为神经兀 查看更多>
本实验来源「实用流式细胞术彩色图谱」 王书奎、周振英主编。 查看更多>
各种显微镜的简介及使用方法作者:裴雪涛,本实验来自「干细胞实验指南」 查看更多>
利用转化后宿主菌所获得的抗菌素抗性性状筛选出获得质粒的菌落克隆。再从这些菌落中鉴定出质粒上带有外源基因插入片断的克隆菌落。 查看更多>
AFLP也是通过限制性内切酶片段的不同长度检测DNA多态性的一种DNA分子标记技术。但AFLP是通过PCR反应先把酶切片段扩增,然后把扩增的酶切 片段在高分辨率的顺序分析胶上进行电泳,多态性即以扩增片段的长度不同被检测出来。实验中酶切片段首先与含有与其共同粘末端的人工接头连接,连接后的粘末 端顺序和接头顺序就作为以后PCR反应的引物结合位点。实验中,根据需要通过选择在末端上分别填加了1~3个选择性核苷的不同引物,可以达到选择性扩增的 目的。这些选择性核苷酸使得引物能选择性地识别具有特异配对顺序的内切酶片段 查看更多>
来源:《蛋白质与蛋白质组学实验指南》 查看更多>
化 学 调 控 靶 基 因 转 录 的 方 法 有 很 多 种 ,最 常 见 的 是 利 用 影 响 转 录 因 子 活 性 的 别 构 调节 物 进 行 调 控 。其 中 的 一 个 方 法 是 运 用 二 聚 化 的 诱 导 剂 或 者 二 聚 体 在 无 活 性 的 融 合 蛋 白上 重 组 有 活 性 的 转 录 因 子 。最 常 用 的 体 系 是 将 天 然 产 物 雷 帕 霉 素 (r a p a m y d n ) 或 者 无生物 活 性 的 类 似 物 作 为 二 聚 化 的 药 物 。 查看更多>
鸡胚培养是培养某些病毒常用方法,此方法可用于某些病毒的分离、增殖、毒力滴定、中和试验及生产疫苗等。病毒接种鸡胚的途径有多种,主要有卵黄囊接种、绒毛尿囊腔接种、绒毛尿囊膜接种、羊膜腔接种途径等,应根据需要选择适当的途径。来源:《病毒学检验》 查看更多>
本实验来源于武汉大学药学院官方网站 查看更多>
来源:《精编分子生物学实验指南》第五版 查看更多>
内容来源:精编分子生物学指南第五版。 查看更多>
2021-08-31
进行实验动物灌流是获得良好的形态学观察结果以及保存脑、肾、心脏和其他许多器官所必需的。对于未经训练的实验人员,初次进行灌流可能会失败,故建议首先用一些对照实验动物练习,以熟悉此过程。 查看更多>
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