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经颅直流电刺激治疗脑卒中后失语研究进展_图文
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仪器、耗材
实验步骤
仪器:有机合成制备仪器

100mL圆底烧瓶2个;150mL锥形瓶2个;空心塞1个;500mL烧杯1个;真空接液管1个;75°弯头;蒸馏头;直形冷凝管;温度计100℃1个;温度计套管;分液漏斗2个;量筒10mL;加热套250mL,滴管。

药品:95%乙醇,浓硫酸,溴化钠固体。

实验装置:

在100mL园底烧瓶中加入10mL95%乙醇,及9mL水,在不断振摇和冷水冷却下,漫漫加入19mL浓硫酸,冷至室温后,在冷却下加入15g研成细粉状的溴化钠,稍加振摇混合后,加入几粒沸石,安装成常压蒸馏装置(参见装置图)。接受器内外均应放入冰水混合物,以防止产品的挥发损失。接液管的支管用橡皮管到入下水道或室外。将反应混合物在石棉网上小火加热蒸馏,使反应平稳发生,直至无油状物馏出为止。

将馏出液倒入分液漏斗中,分出的有机层置于150mL干燥的锥形瓶中,在冰水浴中,边振摇边滴加浓硫酸,直至锥形瓶底分出硫酸层为止。用干燥的分液漏斗分去硫酸液,将溴乙烷粗产品倒入干燥的蒸馏瓶中,水浴加热蒸馏,接受器外冰水浴冷却,收集37~40℃的馏分。称量、计算产率。

纯溴乙烷的b.p.38.4℃, 1.4239。
注意事项
1.装置要严密。

2.加浓硫酸要边加边摇变冷却,充分冷却后(在冰水浴中)再加溴化钠,

以防反应放热冲出。

3.加热要先小火,逐渐稍大,使反应平稳发生,避免大火,否则产物损

失,并有副产物生成。

4.精制时要先彻底分去水,冷却下加硫酸,否则加硫酸产生热量使产物挥

发损失。

5.最后蒸馏注意干燥。

6.产物验收质量或体积及折光率。
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