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GoldBio's 6× Green DNA Loading Dye is a pre-mixed buffer for tracking DNAsamples during the electrophoresis on agarose or polyacrylamide gels. Itcontains two dyes (Xylene cyanol FF and Orange G) for tracking the DNAmigration. The Xylene cyanol FF and Orange G migrate at approximately 4,000 bpand 50 bp on a standard 1% TAE agarose gel respectively (800 bp and 30 bp on a 2% TAE agarose gel respectively). The included glycerolkeeps the DNA at the bottom of the well and the presence of EDTAchelates divalent metal ions to prevent the process of metal-dependent nuclease.
Composition0.03% Xylene cyanol FF0.15% Orange G10mM Tris-HCl (pH 8.0)60% glycerol 60mM EDTA
Storage/Handling: Store at 4°C.
GoldBio活体成像技术：早在1999年由美国哈佛大学Weissleder博士率先提出了分子影像学(molecularimaging，MI)的概念，即应用影像学的方法对活体状态下的生物过程进行细胞和分子水平的定性和定量研究。活体成像便是基于分子影像学孕育而生的，通过这个成像系统，可以观测活体动物体内肿瘤的生长及转移，感染性疾病的发展进程，特定基因的表达等生物学过程。活体成像技术主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术。★生物发光是用荧光素酶基因标记细胞或DNA。★荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP,Cyt及dyes等）进行标记。★这一技术对肿瘤微小转移灶的检测灵敏度极高，不涉及放射性物质和方法,非常安全。操作极其简单、所得结果直观、灵敏度高。
活体成像两种检测技术介绍活体成像特点优点缺点生物发光检测bioluminescence★荧光素酶（Luciferase）对基因、细胞和活体动物进行标记；★荧光素酶催化底物（例如荧光素钾盐）反应后，会产生化学发光。这种光是由化学反应而来，不需要激发光；★标记方法是通过克隆技术，将荧光素酶的基因插入到预期观察的细胞染色体内，通过对克隆细胞进行筛选，培养出能稳定表达荧光素酶的细胞株。再将细胞株转移至特定的小鼠体内形成模型。★特异性强，无自发荧光；★高灵敏度，在体内可检测到几百个细胞，检测的深度在3-100px；★定量精确 ★信号较弱，检测时间较长；★仪器精密度要求较高；★细胞或基因需要转基因标记；★不可用于人体，不适用于抗体、多肽等标记荧光检测fluorescence★采用荧光报告基因(GFP、RFP等)或荧光染料进行标记；★需要外接激发光源，利用报告基因、荧光蛋白质或染料产生的荧光，就可以形成体内的生物光源。★荧光染料、蛋白标记能力强；★信号强，成像速度快，操作简便，实验成本较低；★未来可用于人；★适用范围广，可以是动物、细胞、微生物，也可以是抗体、药物、纳米材料等。★存在自发荧光，影响灵敏度；★光容易被动物组织吸收；★检测深度受限；★背景光干扰，定量准确度低
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该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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2018-08-06
神经组织是构成神经系统的基本成分，主要由神经细胞、神经胶质细胞和神经纤维组成。神经细胞尼氏体是分布于神经细胞质内的三角形或椭圆形小块或颗粒状物质。神经元的轴突及胶质细胞由形成的膜包裹，或者神经轴突（树突）被神经膜细胞包襄，以及被小胶质包裹形成神经纤维。神经纤维进一步分为有髓神经纤维和无髄神经纤维。 查看更多
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2018-08-06
细菌形态学检查在临床微生物学检验工作中更重要体现在标本直接制片染色显微镜下观察，对于感染性疾病病原体的诊断有重要的意义。 查看更多
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2021-09-02
骨髓内的铁蛋白及含铁血黄素（细胞外铁）和幼稚红细胞的铁粒（细胞内铁）在盐酸环境下与亚铁氰化钾作用生成亚铁氰化铁，即普鲁士蓝反应．本实验来源于牡丹江医学院 本科 5 年制检验专业实验指导 查看更多
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2021-09-06
本实验来源「实用流式细胞术彩色图谱」 王书奎、周振英主编。 查看更多
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2018-08-10
免疫酶染色试验一般都由两部分组成，即一次或数次抗原和抗体的免疫学反应和一次酶促反应。第一步抗原抗体结合中，酶结合物起抗体作用，在第二步加入底物后，酶起到了催化的生物放大作用。该方法具有敏感性高，标本可长期保存，使用一般光学显微镜就能观察等优点，但有时也存在非特异性染色的问题。来源：《病毒学检验》 查看更多
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2018-08-10
病原微生物的种类繁多，包括属于真核微生物的真菌、厉于原核微生物的细菌（抗酸杆菌）、来自病毒的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）等。这些物质的化学成分中，含有不同的黏多糖、酸性蛋白和脂蛋白成分。染色后，通过氧化剂或直接加热条件下，可使染色剂与物质结合而形成牢固的复合物。 查看更多
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2018-08-06
细胞骨架（微丝和微管）是细胞质中重要的结构之一，近年研究证明CSL 与细胞运动以及细胞转化有密切关系。内容来源：组织培养和分子细胞学技术。（北京出版社） 查看更多
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2018-08-03
本实验来源「细胞实验指南」 黄培堂 等译。 查看更多
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2018-08-10
免疫组织化学染色法是指在抗体上结合萤光或可呈色的化学物质，利用免疫学原理中抗原和抗体间专一性的结合反应，检测细胞或组织中是否有目标抗原的存在，此方式不只可以用来测知抗原的表现量也可观察抗原所表现的位置。只要是能够让抗体结合的物质，也就是具有抗原性的物质包括蛋白质、核酸、多糖、病原体等都可侦测。 查看更多
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2018-11-23
Abiocode公司产品介绍【代理商代购现货】 查看更多
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2018-08-06
细菌形态学检查在临床微生物学检验工作中更重要体现在标本直接制片染色显微镜下观察，对于感染性疾病病原体的诊断有重要的意义。 查看更多
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区分活细胞和死亡细胞的关键在于死亡细胞膜转运功能及膜完整性的丧失。许多阳离子染料，如台盼蓝、碘化丙锭（PI）、溴化乙锭（EB）以及7-氨基放线菌素D（7-ADD）等，常被用于检测细胞的存活率。活细胞由于膜具有完整性而不被着色，死亡细胞（如坏死细胞或晚期凋亡细胞）由于其膜完整性的丧失而被着色。 查看更多
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【资源】蛋白质、多肽、核酸等生物分子标记染料_问答123
cnbio62172014-05-23
lumiprobeCorporation是美国一家高品质生物技术公司，专业提供分子生物学研究用的活性荧光染料。从2006年开始，公司生产并销售生命科学研究和诊断学应用的优质化学药品。产品主要有：活性染料(ReactiveDye)和SYBRGreenI染料，用于寡核苷酸合成的亚磷酰胺，点击化学和其它试剂。
产品主要应用：点击化学(Clickchemistry)、蛋白质组学研究中的双向荧光差异凝胶电泳(2DDIGE)和实时荧光定量PCR(RealtimePCR)。
N-羟基琥珀酰亚胺酯类活性染料 罗丹明类化合物是以氧杂蕙为母体的碱性咕吨染料，由于特殊的结构及相应的荧光特性，使罗丹明类荧光染料成为化学和生物分析领域中研究较为广泛的课题。与其他常用的荧光染料相比，罗丹明类荧光染料具有光稳定性好、对PH不敏感、较宽的波长范围和较高的荧光量子产率等优点，因此被广泛应用在医学、生物学、环境化学等方面，是分析化学和生物技术领域中最常用的荧光染料。
菁染料是性能优良的荧光标记染料，摩尔吸光系数在荧光染料中是最高的。N-羟基琥珀酰亚胺酯是最常用的脂肪氨基标记试剂，广泛用于蛋白质、氨基酸多肽、抗体、核酸及其他生物分子的标记和检测。通过改变次甲基链的长度,可改变其荧光发射波长，每增加一个双键，按照Huoffman规则正好红移约100nm。
菁染料Cy3和Cy5已成为基因芯片的首选荧光标记物；另外,Cy5,Cy5.5和Cy7，Cy7.5的吸收在近红外区背景非常低，是荧光强度最高、最稳定的长波长染料，特别适合于活体小动物体内成像。但由于菁染料,尤其是不对称菁染料的合成副反应多,副产物极性相近,产物的分离提纯相当困难。菁染料特别是水溶性菁染料分子极性大,分离提纯越加困难。Lumiprobe供应脂溶性和水溶性菁染料。
相关产品：
产品分子结构可替代染料编号：AGF1371A
6-ROX-N-羟基琥珀酰亚胺酯
ROXNHSester,pure6-isomer[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704102819_7906.jpg[/img]AlexaFluor568编号：AGF1326A
Cy3-N-羟基琥珀酰亚胺酯
Cy3NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704103024_8531.jpg[/img]AlexaFluor546NHSester
DyLight549NHSester
编号：AGF1330A
Cy3.5-N-羟基琥珀酰亚胺酯
Cy3.5NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704103242_2437.jpg[/img]AlexaFluor594NHSester
DyLight594NHSester
编号：AGF1338A
Cy5-N-羟基琥珀酰亚胺酯
Cy5NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704103422_4468.jpg[/img]AlexaFluor647NHSester
DyLight649NHSester
编号：AGF1345A
Cy5.5-N-羟基琥珀酰亚胺酯
Cy5.5NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704103557_5875.jpg[/img]AlexaFluor680NHSester
DyLight680NHSester
编号：AGF1349A
Cy7-N-羟基琥珀酰亚胺酯
Cy7NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704103713_8843.jpg[/img]编号：AGF1356A
Cy7.5-N-羟基琥珀酰亚胺酯
Cy7.5NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704103756_5406.jpg[/img]编号：AGF1374A
磺酸基-Cy3-N-羟基琥珀酰亚胺酯
Sulfo-Cy3NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704103830_1656.jpg[/img]AlexaFluor546
DyLight549
编号：AGF1377A
磺酸基-Cy5-N-羟基琥珀酰亚胺酯
Sulfo-Cy5NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130705/20130705095752_6656.jpg[/img]AlexaFluor647
DyLight649
编号：AGF1379A
磺酸基-Cy7-N-羟基琥珀酰亚胺酯
Sulfo-Cy7NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704104047_6968.jpg[/img]相似系列产品：
羰基活性荧光染料
氨基类染料
巯基反应性染料
羧酸类染料
产品主要应用：点击化学(Clickchemistry)、蛋白质组学研究中的双向荧光差异凝胶电泳(2DDIGE)和实时荧光定量PCR(RealtimePCR)。
菁染料是性能优良的荧光标记染料，摩尔吸光系数在荧光染料中是最高的。N-羟基琥珀酰亚胺酯是最常用的脂肪氨基标记试剂，广泛用于蛋白质、氨基酸多肽、抗体、核酸及其他生物分子的标记和检测。通过改变次甲基链的长度,可改变其荧光发射波长，每增加一个双键，按照Huoffman规则正好红移约100nm。
菁染料Cy3和Cy5已成为基因芯片的首选荧光标记物；另外,Cy5,Cy5.5和Cy7，Cy7.5的吸收在近红外区背景非常低，是荧光强度最高、最稳定的长波长染料，特别适合于活体小动物体内成像。但由于菁染料,尤其是不对称菁染料的合成副反应多,副产物极性相近,产物的分离提纯相当困难。菁染料特别是水溶性菁染料分子极性大,分离提纯越加困难。Lumiprobe供应脂溶性和水溶性菁染料。
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6-ROX-N-羟基琥珀酰亚胺酯
ROXNHSester,pure6-isomer[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704102819_7906.jpg[/img]AlexaFluor568编号：AGF1326A
Cy3-N-羟基琥珀酰亚胺酯
Cy3NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704103024_8531.jpg[/img]AlexaFluor546NHSester
DyLight549NHSester
编号：AGF1330A
Cy3.5-N-羟基琥珀酰亚胺酯
Cy3.5NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704103242_2437.jpg[/img]AlexaFluor594NHSester
DyLight594NHSester
编号：AGF1338A
Cy5-N-羟基琥珀酰亚胺酯
Cy5NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704103422_4468.jpg[/img]AlexaFluor647NHSester
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编号：AGF1345A
Cy5.5-N-羟基琥珀酰亚胺酯
Cy5.5NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704103557_5875.jpg[/img]AlexaFluor680NHSester
DyLight680NHSester
编号：AGF1349A
Cy7-N-羟基琥珀酰亚胺酯
Cy7NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704103713_8843.jpg[/img]编号：AGF1356A
Cy7.5-N-羟基琥珀酰亚胺酯
Cy7.5NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704103756_5406.jpg[/img]编号：AGF1374A
磺酸基-Cy3-N-羟基琥珀酰亚胺酯
Sulfo-Cy3NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704103830_1656.jpg[/img]AlexaFluor546
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编号：AGF1377A
磺酸基-Cy5-N-羟基琥珀酰亚胺酯
Sulfo-Cy5NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130705/20130705095752_6656.jpg[/img]AlexaFluor647
DyLight649
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Sulfo-Cy7NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704104047_6968.jpg[/img]相似系列产品：
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氨基类染料
巯基反应性染料
羧酸类染料
【分享】酸性染料比色法测定生物碱含量时为什么硫酸钠会变为蓝色？...123
小帅帅5162021-07-21
我在用酸性染料比色法测定生物碱含量时发现加入的无水硫酸钠变为蓝色了,这是为什么啊
而且样品中的无水硫酸钠未变色,而做标准曲线的五个和空白对照的变为蓝色了,请高手指教,多谢!
还有,是否变蓝对测定结果有影响吗?
谢了哈
欢迎你！请下次规范发贴:)
而且样品中的无水硫酸钠未变色,而做标准曲线的五个和空白对照的变为蓝色了,请高手指教,多谢!
还有,是否变蓝对测定结果有影响吗?
谢了哈
欢迎你！请下次规范发贴:)
【评论】谁知道赛百盛出品的GoldView核酸染料的具体情况123
arpe06202007-04-09
谁知道赛百盛出品的GoldView核酸染料的具体情况
前一阵子实验室开始使用一种新的核酸染料-goldview,取代原先用的溴化乙锭-EB.goldview现在是由赛百盛出售.以下摘自官方网站:
GoldViewTM核酸染料——使用说明
概述
GoldViewTM是一种可代替溴化乙锭（EB）的新型核酸染料，采用琼脂糖电泳检测DNA时，GoldViewTM与核酸结合后能产生很强的荧光信号，其灵敏度与EB相当，使用方法与之完全相同。在紫外透射光下双链DNA呈现绿色荧光，而单链DNA呈红色荧光。GoldView不仅能染DNA，也可用于染RNA。
通过Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验，致突变性结果均为阴性；而溴化乙锭（EB）是一种强致癌剂。因此用GoldviewTM代替EB不失为一种明智的选择。
使用方法
1.将100ml琼脂糖凝胶溶液（浓度一般为0.8%~2%）在微波炉中融化。
2.加入5µlGoldView，轻轻摇匀，避免产生气泡。
3.冷却至不烫手时倒胶，待琼脂糖凝胶完全凝固后上样电泳。
4.电泳完毕在紫外灯下观察。若使用数码相机照像记录，则关闭相机的闪光灯，放在自动档即可；若使用凝胶成像系统照相，通过调节光圈、曝光时间，选择合适的滤光片，可得到成像清晰、背景较低的照片。
注意事项
1.胶厚度不宜超过0.5cm，胶太厚会影响检测的灵敏度。
2.加入GoldView的琼脂糖凝胶反复融化可能会对核酸检测的灵敏度产生一定影响，但不明显。
3.通过凝胶电泳回收DNA片段时，建议使用GoldView染色，在自然光下切割DNA条带，避免紫外线与EB对目的DNA产生的损伤，可明显提高克隆、转化、转录等分子生物学下游操作的效率。
4.虽然未发现GoldView有致癌作用，但对皮肤、眼睛会有一定的刺激，操作时应戴上手套。
电泳结果显示GV灵敏度与EB相当
问题1.Goldview到底是不是丫啶橙？
2.赛百盛不公布其成分的原因是害怕其为丫啶橙还是出于技术保密？
前一阵子实验室开始使用一种新的核酸染料-goldview,取代原先用的溴化乙锭-EB.goldview现在是由赛百盛出售.以下摘自官方网站:
GoldViewTM核酸染料——使用说明
概述
GoldViewTM是一种可代替溴化乙锭（EB）的新型核酸染料，采用琼脂糖电泳检测DNA时，GoldViewTM与核酸结合后能产生很强的荧光信号，其灵敏度与EB相当，使用方法与之完全相同。在紫外透射光下双链DNA呈现绿色荧光，而单链DNA呈红色荧光。GoldView不仅能染DNA，也可用于染RNA。
通过Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验，致突变性结果均为阴性；而溴化乙锭（EB）是一种强致癌剂。因此用GoldviewTM代替EB不失为一种明智的选择。
使用方法
1.将100ml琼脂糖凝胶溶液（浓度一般为0.8%~2%）在微波炉中融化。
2.加入5µlGoldView，轻轻摇匀，避免产生气泡。
3.冷却至不烫手时倒胶，待琼脂糖凝胶完全凝固后上样电泳。
4.电泳完毕在紫外灯下观察。若使用数码相机照像记录，则关闭相机的闪光灯，放在自动档即可；若使用凝胶成像系统照相，通过调节光圈、曝光时间，选择合适的滤光片，可得到成像清晰、背景较低的照片。
注意事项
1.胶厚度不宜超过0.5cm，胶太厚会影响检测的灵敏度。
2.加入GoldView的琼脂糖凝胶反复融化可能会对核酸检测的灵敏度产生一定影响，但不明显。
3.通过凝胶电泳回收DNA片段时，建议使用GoldView染色，在自然光下切割DNA条带，避免紫外线与EB对目的DNA产生的损伤，可明显提高克隆、转化、转录等分子生物学下游操作的效率。
4.虽然未发现GoldView有致癌作用，但对皮肤、眼睛会有一定的刺激，操作时应戴上手套。
电泳结果显示GV灵敏度与EB相当
问题1.Goldview到底是不是丫啶橙？
2.赛百盛不公布其成分的原因是害怕其为丫啶橙还是出于技术保密？
生物中唯一能进行活体染色的染色剂123
2018-01-09
一般的生物材料不能穿透细胞膜,只有当细胞被固定后,细胞膜被破坏,染料才能进入...
健那绿——高中唯一一个活体染色剂。染线粒体的，染成蓝绿色
健那绿——高中唯一一个活体染色剂。染线粒体的，染成蓝绿色
【求助】酸性染料比色法测定溶出度,随着时间的增加,溶出量减少? ...123
mxyy2021-07-25
一新药，以麻黄总生物碱作溶出方法学研究如下：
取片剂一片，照溶出度测定法（中国药典2000年版二部附录ⅩC第三法），以水250ml为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，分别经15、30、45、60、75、210分钟取溶液滤过，精密量取续滤液5ml于分液漏斗中，加入pH7.4磷酸盐缓冲液5ml，5ml0.3%溴麝香草酚蓝溶液，用15ml氯仿分两次萃取，合并萃取液，加入0.4g无水硫酸钠，照分光光度法（中国药典2000年版二部附录ⅥA），在410nm波长处测得溶出A值。现15、30、45、60、75、210分钟溶出A值分别为0.0413、0.0544、0.0437、0.0479、0.0394、0.0302。（测定吸收度偏小是否不准，有影响。）
请各位站友指教。
取片剂一片，照溶出度测定法（中国药典2000年版二部附录ⅩC第三法），以水250ml为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，分别经15、30、45、60、75、210分钟取溶液滤过，精密量取续滤液5ml于分液漏斗中，加入pH7.4磷酸盐缓冲液5ml，5ml0.3%溴麝香草酚蓝溶液，用15ml氯仿分两次萃取，合并萃取液，加入0.4g无水硫酸钠，照分光光度法（中国药典2000年版二部附录ⅥA），在410nm波长处测得溶出A值。现15、30、45、60、75、210分钟溶出A值分别为0.0413、0.0544、0.0437、0.0479、0.0394、0.0302。（测定吸收度偏小是否不准，有影响。）
请各位站友指教。
DNA显示中三种染色方法的比较123
haolixx2018-01-29
高中生物，老师貌似说了有三种染料都可以染色dna。而且用处不一样
二苯胺
甲基绿派洛宁
还有一种忘了。
假期没法联系老师呵呵。
这三种的作用都是什么。
二苯胺
甲基绿派洛宁
还有一种忘了。
假期没法联系老师呵呵。
这三种的作用都是什么。
应用酸性染料比色法测定总生物碱的含量123
独脚金鸡2004-04-19
我想测定中药中总生物碱的含量，不知道用酸性染料法该注意哪些事项？
请各位大侠给予帮助！！
谢谢！！
请各位大侠给予帮助！！
谢谢！！
DNA重组与转化_实验方法123
丿宏旭丶MaGe灬2018-02-24
高中学的只有健那绿 染线粒体的
关于核酸染料的若干问题 实验方法123
fine082005-07-26
今天看到一个试剂公司的快讯，想换种毒害小些，灵敏度不错的染料！
1、快讯上是Invotrogen公司的SYRBGOLD，不过500ul/1390元，实在有点贵，为了查用量；
2、结果又查出赛百盛的GoldViewTMDNA染料1ml/100元；
3、还有一种在日光下即可看出DNA条带的上海华舜生物工程有限公司的LightBluedye；
为了一个EB，居然不小心查出三种染料，而对这三种染料的评价也褒贬不一，我个人希望找个毒害小些，而且灵敏度还不能低于EB，价格方面也能让老板接受的来。
而对这三个染料，我有三个问题：
1、SYRBGOLD的用量问题，500ul能用到200次吗（我一般一次用30ml的胶，配在胶中）？
2、GoldViewTMDNA染料的成分是否如有些人所说的就是丫啶橙（能举出确切证据吗）？
3、LightBluedye灵敏度如何？能比得过EB吗？
1、快讯上是Invotrogen公司的SYRBGOLD，不过500ul/1390元，实在有点贵，为了查用量；
2、结果又查出赛百盛的GoldViewTMDNA染料1ml/100元；
3、还有一种在日光下即可看出DNA条带的上海华舜生物工程有限公司的LightBluedye；
为了一个EB，居然不小心查出三种染料，而对这三种染料的评价也褒贬不一，我个人希望找个毒害小些，而且灵敏度还不能低于EB，价格方面也能让老板接受的来。
而对这三个染料，我有三个问题：
1、SYRBGOLD的用量问题，500ul能用到200次吗（我一般一次用30ml的胶，配在胶中）？
2、GoldViewTMDNA染料的成分是否如有些人所说的就是丫啶橙（能举出确切证据吗）？
3、LightBluedye灵敏度如何？能比得过EB吗？
阅读下面语段.完成下题. 金龟子科中有一些贪食树根或农作物根的...123
星月青城2018-01-26
运用了哪些说明方法，有什么作用？新兴的生物循环再生技术将染料及其他材料完全去除，无限循环再生。这和在一定条件下从石油中制造出聚醋原料再焚烧相比，能量消耗量及二氧化碳排出量均可削减80%。而回收的服装可以返回工厂，重新再生为长纤维。这种方法为延...
荧光染料标准品_标准品_生化试剂_知道_生物信息网123
matsukoko2021-07-23
同一基因突变,为何向左为LQT3,向右为Brugada综合征?_心肌细胞123
第537位访客2018-02-18
在生物中，健那绿染液是专一性染线粒体的活细胞染料。
健那绿染液是一种活体染液，实验对象必须是活细胞，健那绿可以使活细胞中的线粒体呈现蓝绿色，而细胞质接近无色。
健那绿染液是一种活体染液，实验对象必须是活细胞，健那绿可以使活细胞中的线粒体呈现蓝绿色，而细胞质接近无色。
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