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更新于 2018-08-06
诱变可通过测定抗刀豆氨酸突变型出现的频率的对照试验来监测。在最佳诱变条件下，抗刀豆氨酸的突变频率，诱变后应该是未诱变的100倍以上。一般取得特定类型的突变体的频率完全取决于所要寻找的突变的性质。
牙髓干细胞的分离培养 实验方法
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更新于 2018-08-06
来源：《人干细胞培养》
JOST振动电机，给料机及振动器
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更新于 2018-08-06
根据本方案制备的哺乳动物 DNA 约 20~50 kb，适于作 PCR 反应的模板。DNA 产量在 0.5 到 3.0 μg/mg 组织之间变化，或者是 5~15 μg/300μl 全血。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。
Biofert Manufacturing Inc出口数据及联系方式
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更新于 2018-08-06
血液培养基是一种含有脱纤维动物血（一般用兔血或羊血）的牛肉膏蛋白胨培养基，因此除培养细菌所需要的各种营养外，还能提供辅酶（如V因子），血红素（X因子)等特殊生长因子。 因此血液培养基常用于培养，分离和保存对营养要求苛刻的某些病原微生物。此外，这种培养基还可用来测定细菌的溶血作用。
完整蛋白质从 SDSPAGE 胶中的电洗脱及其 MALDITOF MS 分析 实验...
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更新于 2018-08-06
已有一种方法可用来从 SDS-PAGE 凝胶中提取完整蛋白质并对其进行 MALDI-TOF MS 分析，以确定其分子质量。这种方法包括一个电洗脱步骤以及在 MALDI-TOF 质谱分析之前的一个低温基质/ 分析物共结晶步骤。本实验来源「植物蛋白质组学实验指南」〔法〕H.蒂勒门特、M.齐维、C.达默韦尔、V.米琴主编。
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更新于 2018-08-06
许多载体及其衍生物被开发出来用于克隆 PCR 产物，其中包括典型的 pBluescript 类载体。它们具有多克隆位点和简化的多克隆位点，PCR-Script Direct 质粒也是这样。简化的多克隆位点允许使用者把常用的限制酶位点整合到 PCR 引物中，同时还避免了相同的目标序列同时出现在质粒载体中的问题。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。
从脐血来源多能祖细胞(CBMNCs)中分离并培养CD34+细胞实验
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更新于 2018-08-06
来源：《人干细胞培养》
琼脂糖凝胶栓中DNA的限制性内切核酸酶消化
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更新于 2018-08-06
从哺乳动物细胞、酵母或细菌分离的染色体 DNA 在琼脂糖栓中可用所需的内切酶消化。低熔点琼脂糖栓的孔足以使内切酶进入，与作为底物的基因组 DNA 相作用。消化后，经 PFGE 分离，然后回收或做 Southern 印迹分析。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。
细胞计数仪器 | 细胞成像仪 | ViCELL XR 细胞计数分析... 贝克曼库尔特
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更新于 2018-08-06
肿瘤的培养细胞及体外转化的细胞，都能表现出生长控制的异常，例如，更髙的饱 和密度、在琼脂中形成集落以及均质细胞生长成汇合的单层。这些细胞系表现出 对血清浓度及生长因子的依赖性较低，通常具有更髙的克隆形成率。同时推测，细胞获 得一定程度的自主生长是由于癌基因的过度表达或抑制基因的缺失。生长控制通常是自 分泌式的，如细胞分泌促分裂素。为此，细胞通常具有受体或者表达受体，或其信号传 导处于永久激活或不受调控的阶段。虽然永生性并不意味着失去生长控制，但许多细胞 从永生性容易发展至异常生长，这多半是由于内在的永生性
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