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| Influenza A virus fragmentLeu-Lys-Phe-Ala-Phe-Ser-Met-Met |
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Nature.2017 Jan 19;541(7637):417-420.
Nature.2018 Nov;563(7731):407-411.Nature.2018 Jun 13.Nature.2018 Jun 27.Nature.2018 Mar 29;555(7698):673-677.Nature.2017 Sep 7;549(7670):96-100.Nature.2016 Apr 21;532(7599):398-401.
Science.2016 Aug 5;353(6299)594-8Nat Nanotechnol.2017 Dec;12(12):1190-1198.Nature Biotechnology.2017 Jun;35(6):569-576Nat Med.2018 Sep 17.Cell.2018 Dec 21. pii: S0092-8674(18)31561-7.Cell.Available online 25 October 2018.Cell.2018 Sep 27. pii: S0092-8674(18)31183-8.Cell.2018 Jun 28;174(1):172-186.e21.Cell.2018 Feb 22;172(5):1007-1021.e17.Cell.2017 Nov 30;171(6):1284-1300.e21.Cell.2017 Aug 17. pii: S0092-8674(17)30869-3.Cell.2017 Jul 13;170(2):312-323Nat Med.2018 Jan 29.Nat Med.2017 Nov;23(11):1342-1351.Cell.2017 Apr 6;169(2):286-300.Cell.2015 Aug 27;162(5):987-1002.Cell.2015 Feb 12;160(4):729-44.Nature Medicine.2017 Apr;23(4):493-500.Cancer Cell.2018 May 14;33(5):905-921.e5.Cancer Cell.2018 Apr 9;33(4):752-769.e8.Cancer Cell.2018 Mar 12;33(3):401-416.e8.Cancer Cell.2017 Aug 14;32(2):253-267.e5.Nat Methods.2018 Jul;15(7):523-526.Cell Stem Cell.2018 May 3;22(5):769-778.e4.Cell Stem Cell.2017 Nov 20. pii: S1934-5909(17)30375-2.Quality Control & MSDS
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- HPLC
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- MSDS (Material Safety Data Sheet)
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Chemical structure
Influenza A virus fragment Dilution Calculator
calculate
Influenza A virus fragment Molarity Calculator
calculate
| Cas No. | SDF | Download SDF | |
| Synonyms | H2N-Leu-Lys-Phe-Ala-Phe-Ser-Met-Met-OH | ||
| Canonical SMILES | CC(CC(C(NC(CCCCN)C(NC(CC1=CC=CC=C1)C(NC(C)C(NC(CC2=CC=CC=C2)C(NC(CO)C(NC(CCSC)C(NC(CCSC)C(O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)N)C | ||
| Formula | C46H71N9O10S2 | M.Wt | 974.24 |
| Solubility | ≥88.7mg/mL in DMSO | Storage | Store at -20°C |
| Physical Appearance | A solid | Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice.All other available size:ship with RT , or blue ice upon request |
| General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20℃ for several months. | ||
Influenza A virus fragment has the RNA sequence of Leu-Lys-Phe-Ala-Phe-Ser-Met-Met.
Influenzavirus A is agenusof the Orthomyxoviridaefamily of viruses. Some isolatesof influenza A virus cause severe disease both in domestic poultry and, rarely, in humans. Influenza A viruses arenegative-sense, single-stranded, segmentedRNA viruses. The several subtypes are labeled according to an H number (for the type of hemagglutinin) and an N number (for the type ofneuraminidase).
The Influenza A virus genome is contained on eight single (non-paired) RNA strands that code for eleven proteins (HA, NA, NP, M1,M2, NS1, NEP, PA, PB1, PB1-F2, PB2).
Figure 1: Scheme of Influenza A virus
Ref:
1. "Avian influenza (" bird flu") — Fact sheet". WHO.
2. "Unique new flu virus found in bats". NHS Choices. 1 March 2012. Retrieved 16 May 2012.
3. Gewin, V. (2012). "Bats harbour influenza".Nature.
4. Tong, S.; Li, Y.; Rivailler, P.; Conrardy, C.; Castillo, D. A. A.; Chen, L. -M.; Recuenco, S.; Ellison, J. A. et al. (2012). "A distinct lineage of influenza a virus from bats".Proceedings of the National Academy of Sciences.
5. MicrobiologyBytes: Virology: Orthomyxoviruses
6. Subbarao, K.; Joseph, T. (2007). “Scientific barriers to developing vaccines against avian influenza viruses”. Nature Reviews Immunology 7, 267-278.
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2021-09-14
Preparation of Sonicated Salmon Sperm DNA1) Use Pharmacia #27-4564-01. With clean flamed scissors and forceps, weigh 0.25 g/50 ml conical and add 50 ml/conical 查看更多
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模板 DNA 质量直接影响 PCR 结果，是 PCR 成功的关键之一。根据其检测对象（组织细胞材料）的不同，有不同的制备方法，常用的材料有石蜡切片、冰冻切片、血细胞、胸腹水等。 查看更多
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2021-08-13
如果对噬菌体颗粒进行纯化的目的，是为了获得随后亚克隆所需的外派 DNA 片段或制备噬菌体两臂，那么就可用离心来代替 CsCl 分级梯度和平衡梯度，通过离心将噬菌体颗粒沉淀于离心管底。用这种方法获得的噬菌体的纯度不及平衡梯度离心或甘油梯度离心所获得的，但它们完全能满足于 DNA 的提取。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。 查看更多
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2018-12-26
Materials: TENS solution: 10 mM Tris (pH to 7.5) 1 mM ethylenediaminetetraacetic acid (pH to 8.0 to dissolve) 0.1 N sodium hydroxide 0.5 % sodium dodecyl sulfa 查看更多
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2018-12-26
Cohesive End Ligation1) The ligation mixture contains the following: vector DNA (~100 ng) insert DNA (equimolar or 2 or 3 X molar concentration of vector) wate 查看更多
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2021-07-16
土壤的成分包括矿物质、粘土等无机物、植物及植物的遗体、腐殖物质等土壤有机物以及在土壤中存在的微生物。... 查看更多
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2021-07-23
DNA纯化可以：（1）获得高纯度的DNA；（2）浓缩DNA；（3）用于测序、遗传信息分析等分子生物学应用。 查看更多
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2021-09-09
ES CELL DNA EXTRACTION: TUBE METHOD Protocol for extracting DNA from ES Cells, starting from the 96-well plate but processing in an eppendorf tube to recover m 查看更多
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2021-08-08
许多生物学过程，如重组、复制及转录都涉及序列特异性DNA结合蛋白的作用， 这些蛋白质的量通常小于细胞总蛋白质量的0.01%。基于这些蛋白质的序列特异性 DNA结合特性，亲和层析是一种十分有效的纯化蛋白质的方法。来源：《精编分子生物学》第五版 查看更多
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2021-08-05
一个DNA位点识别探针被用来从表达文库中检测合适的重组克隆，并对 之进行纯化，证明其中编码了具有一定序列特异性的DNA结合域。这种策略排除了为 分离其基因而对序列特异性DNA结合蛋白进行纯化的过程；只需要一个合适的构建于 λgtll载体中的cDNA文库和一个DNA识别位点的探针。 查看更多
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2018-12-26
Mini-prep1. Spin down 1.5 ml of overnight culture in eppie for 1 minute on high.2. Asprirate supernatant and resuspend cell pellet in 100 µl Solution I ( 查看更多
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2018-12-26
DNA minipreps There are many methods for DNA preparation without using kits. Below are a few minipreps. These protocols may be scale up to midi or maxi prep if 查看更多
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同样的材料,用试剂盒提取的DNA为什么差距那么大 123
2021-07-30
真菌的细胞成分和植物是有差别的,这种专一性的植物DNA提取试剂盒不一定能提好真菌的DNA.如果有条件你最好是买专一性的真菌DNA提取试剂盒.不过植物DNA提取的CTAB法确实可以适用于真菌的DNA提取,但因为真菌菌丝体含有很多多糖,你需要参考下植物DNA。
甲基化DNA纯化试剂盒性能参数,报价/价格,图片123
冥心宝贝k2L2017-10-03
dna产物纯化试剂盒可以纯化甲基化之后的dna
1、DNA提取问题：现在核算提取试剂盒大部分都是吸附柱法,相信你应该不会操作错误,如果提取之后进行核酸定量结果很低的话,试着再最后一步溶解核算的时候把水稍微加温（37℃就可以了）,溶解时间稍微长一些,然后再离心的时候采用分次离心,比如开始你用200ul溶解的话,你可以分两次用100ul水溶解离心,这样可以提高DNA的产率.
2、电泳问题：如果你核酸定量浓度不低的话就考虑电泳问题,电泳的时候加上1kb的marker,如果marker跑不出来说明你凝胶有问题,一般只要marker跑出来了,DNA浓度又比较高,而没有条带这样的现象很少见,DNA提取比较简单而且相当稳定,本人当时做甲基化提取的DNA有一次拿出来电泳忘了放回冰箱了,结果大夏天的在外面放了一天,心怀忐忑的进行了一次电泳,结果条带依然给力,一点都没有降解.
1、DNA提取问题：现在核算提取试剂盒大部分都是吸附柱法,相信你应该不会操作错误,如果提取之后进行核酸定量结果很低的话,试着再最后一步溶解核算的时候把水稍微加温（37℃就可以了）,溶解时间稍微长一些,然后再离心的时候采用分次离心,比如开始你用200ul溶解的话,你可以分两次用100ul水溶解离心,这样可以提高DNA的产率.
2、电泳问题：如果你核酸定量浓度不低的话就考虑电泳问题,电泳的时候加上1kb的marker,如果marker跑不出来说明你凝胶有问题,一般只要marker跑出来了,DNA浓度又比较高,而没有条带这样的现象很少见,DNA提取比较简单而且相当稳定,本人当时做甲基化提取的DNA有一次拿出来电泳忘了放回冰箱了,结果大夏天的在外面放了一天,心怀忐忑的进行了一次电泳,结果条带依然给力,一点都没有降解.
DNA提取过程中各试剂的作用？需要各个试剂的详细作用,谢谢_123
伴孢晶体2017-10-03
PVPP是不溶于水和有机溶剂的，请问怎样配置成0.01g每ml，不胜感激
DNA的粗提取和鉴定123
sha2842017-10-03
需要什么试剂？具体的配制方法是怎样的？要非常具体的！
植物基因dna提取中的各试剂的作用是什么 ctab.氯仿,异丙醇_123
【黎约】罪名Fn2021-07-25
CTAB法提取DNA中各试剂的用途
buffer P1：除去RNA
buffer P2：裂解细胞
buffer P3：沉淀DNA
buffer WA、buffer WB：都是洗涤液（这两个之间有什么区别我也不清楚）
TE：溶解DNA.
buffer P1：除去RNA
buffer P2：裂解细胞
buffer P3：沉淀DNA
buffer WA、buffer WB：都是洗涤液（这两个之间有什么区别我也不清楚）
TE：溶解DNA.
Qiagen 51306 人类组织和细胞DNA提取试剂盒_分离试剂北京诺...123
科研gou2021-07-29
哪个正规生物公司DNA提取试剂好用，纯，效果好
动物组织基因组dna提取试剂盒说明书123
dadagubao2021-07-28
大家都用过哪些DNA提取试剂盒，能不能推荐几种
DNA提取试剂盒哪种好 123
沙拉曼德2016-03-14
如题，用过天根的但效果不太好，想换一种，但Qiagen的太贵，能不能推荐一个性价比高的牌子？
植物基因组DNA提取试剂盒试验用的哪家的更好一些 123
ss52468542017-10-03
水稻和棉花的种子
DNA提取与纯化123
山中树2021-07-20
我想从植物中提取总DNA做酶切来扩增启动子,但是不论怎么纯化,用平末端的酶老是切不动,请问各位大虾有没有什么高见啊?!对了,我用的是CTAB法,在用无水乙醇沉淀之后不离心直接用枪头把DNA挑出来了洗了,但是还是切不动.好烦啊,请教各位大虾了!
动物组织块DNA的提取 实验方法123
xuwei002021-07-24
想获得高纯度的组织基因组DNA用于做定量PCR。先将小鼠脚趾放入组织裂解液(10mMTris-Hcl(pH7.5),100mMNaCl,10mMEDTA,and0.5%SDSwith0.4mg/mlproteinaseK)56°过夜,买了生工的酚:氯仿:异戊醇(25:24:1)溶液PH8.0，接下来该怎么做呀？感谢各位老师帮忙
【求助】请推荐比较好的血液基因组抽提试剂盒123
woshi_xc2021-07-26
什么公司的DNA提取试剂盒比较好用？
而且比较容易买到，同时提取的DNA便于纯化
而且比较容易买到，同时提取的DNA便于纯化
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