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EGFP-rProtein APDF
Catalog Number:
E1GA1-010Amount:
100μg/100μlBackground:
The unique, high quality recombinant EGFP-rProtein A are produced in E. coli, and purified using multiple chromatographic steps (not affinity purified with human IgG). EGFP-rProtein A bind to most mammalian immunoglobulins in their Fc binding domains and therefore are ideal for immunofluorescence staining. The genetically engineered protein was expressed and purified from transformed E. coli containing only the IgG binding regions and have 6X His-tag on their N-terminus. Other domains such as cell wall binding region, albumin binding region and other non-specific binding regions have been eliminated from all these proteins to ensure the maximum specific IgG binding and maximal fluorescence.Form of Antibody:
Liquid. The product is 1 mg/ml in 10 mM Phosphate buffered saline, pH 7.4 containing, 10% glycerol and 0.1% sodium azide as preservative.Source:
Recombinant expressed in E. coliPurity:
>98% by SDS-PAGE and HPLCEndotoxin:
< 0.05="">IgG Binding:
>95%Bioburden:
No organisms detectedSpecificity/Sensitivity:
Under optimal conditions, 1 mg EGFP-rProtein A will bind approximately 5 mg IgG. Optimal binding of EGFP-rProtein A to antibodies occurs at pH 5.0 to 8.0 and can be eluted over a pH range of 2.5 to 3.0.Applications:
The protein is suitable as control reagent for EGFP expression studies or as labeling reagent. Applications include: Flow cytometers, fluorescence microscopy, and microinjection, antibody purification, etc. at 1:100 dilution. Maximum absorption wavelength at 488 nm and emission wavelength at 507 nm.Storage/Stability:
Store at -20°C. -80°C for long-term storage. Avoid exposure to light. Avoid repeated freezing and thawing.
293T cells were stained with mouse anti-beta-tubulin antibody (E1C601) and detected with EGFP-rProtein A (Green).
Price:
100$
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该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2018-08-05
本章介绍了酵母遗传学实验相关技术和方案。 查看更多
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2021-08-30
鸡胚培养是培养某些病毒常用方法,此方法可用于某些病毒的分离、增殖、毒力滴定、中和试验及生产疫苗等。病毒接种鸡胚的途径有多种，主要有卵黄囊接种、绒毛尿囊腔接种、绒毛尿囊膜接种、羊膜腔接种途径等，应根据需要选择适当的途径。来源：《病毒学检验》 查看更多
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2018-08-10
生物条形码的兴起表明了人类正积极探索建立一种基于对短的标准化基因区序列多样性的分析来鉴别真核生物的系统。此项工作在动物界研究中发展最快。这里，一个目标基因区域得到了选择（cytochrome C oxidase I， C O I ，细胞色素 C 氧化酶 I)，初步研究证实其可有效地发现和鉴别物种。根据这些有意义的结果，有更多的工作正试图在更大规模上收集此界生物的条形码记录，并发现其他真核生物界的目标条形码区域。在本章 ，我们将详细描述收集动物界物种 D N A 条形码记录的方案，但是其中很多方法有更广泛的 查看更多
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2018-08-06
SSH 的主要缺点是，在消减文库中存在代表非差异表达 DNA 种类的背景克隆。在某些情况下，背景克隆的数量可能大大超过目的克隆。为了克服这个问题，推荐镜像方向选择(MOS)。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。 查看更多
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2018-08-08
散剂（《中国药典》2010年版二部附录I P）系指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂。散剂分为口服散剂与局部用散剂，其质量要求除应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致，以及品种项下规定的检验项目外，还应检查“外观均匀度”、“干燥失重”、“装量差异”或“装量”，以及 “无菌”或“微生物限度”；局部用散剂还应检查“粒度”。 查看更多
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本实验来源「实用流式细胞术彩色图谱」 王书奎、周振英主编。 查看更多
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2018-08-10
本实验目的是掌握盐溶法大量制备动物基因组DNA 的基本原理和方法，根据核糖核蛋白与脱氧核糖核蛋白在一定浓度的氯化钠溶液中的溶解度不同进行分离, 然后用蛋白质变性沉淀剂去除蛋白,使核酸释放出来, 再利用核酸不溶于乙醇的性质将核酸析出, 达到分离提纯的目的。 查看更多
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2018-08-10
本实验介绍从 PEI 沉淀洗脱σ32 和 RNA 聚合酶需要的盐量。本实验来源于蛋白质纯化与鉴定实验指南，作者：朱厚础。 查看更多
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2018-08-06
来源：《植物学实验》 查看更多
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2018-08-06
比色法可测定在任何一个时间点上的总蛋白量。在一定时期内连续观察可以用来测 定净蛋白质的累积或丟失（也就是合成的蛋白质—降解的蛋白质）。此时蛋白质合成 可以用放射标的氨基酸与细胞孵育来进行液闪测定，诸如 3H -亮氨酸或 35S-甲硫氨酸，所测定的是掺入到 106 个细胞或是某一段时间内每克蛋白质中的放射活性。来源：动物细胞培养：基础技术指南第五版 查看更多
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2018-08-03
来源：《植物学实验》 查看更多
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2018-08-03
本实验来源「细胞实验指南」 黄培堂 等译。 查看更多
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