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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购： 在线下单 简单省事
蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
售后申请： 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2018-08-10
蛋白质的α-氨基与丹磺酰氯(DNS-Cl 是一种荧光物质) 反应, 生成DNS-蛋白质, 经水解可生成DNS-氨基酸。本实验旨在了解丹磺酰化法分析蛋白质N-末端氨基酸的基本原理以及掌握蛋白质的水解和聚酰胺薄膜层析的操作方法。 查看更多
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2018-08-05
本章介绍了酵母遗传学实验相关技术和方案。 查看更多
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2018-08-10
生物条形码的兴起表明了人类正积极探索建立一种基于对短的标准化基因区序列多样性的分析来鉴别真核生物的系统。此项工作在动物界研究中发展最快。这里，一个目标基因区域得到了选择（cytochrome C oxidase I， C O I ，细胞色素 C 氧化酶 I)，初步研究证实其可有效地发现和鉴别物种。根据这些有意义的结果，有更多的工作正试图在更大规模上收集此界生物的条形码记录，并发现其他真核生物界的目标条形码区域。在本章 ，我们将详细描述收集动物界物种 D N A 条形码记录的方案，但是其中很多方法有更广泛的 查看更多
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2018-08-03
植物体内的还原糖主要是葡萄糖、果糖和麦芽糖。它们在植物体内的分布，不仅反映植物体内碳水化合物的运转情况，而且也是合成其它成分碳架来源和呼吸作用的 基质。此外，水果、蔬菜中含糖量的多少，也是鉴定其品质的重要指标。其它碳水化合物，如淀粉、蔗糖等，经水解也生成还原糖。因此，测定还原糖的方法在研究 植物体内生理生化变化和测定植物体内碳水化合物方面都是很重要的。 查看更多
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2018-08-03
真菌RNA的提取可以：（1）用于真菌RNA干扰机制研究；（2）用于cDNA文库构建等研究；（3）用于真菌分子生物学相应研究。 查看更多
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2018-08-05
本章介绍了酵母遗传学实验相关技术和方案。 查看更多
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本实验来源于武汉大学药学院官方网站 查看更多
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2018-08-10
存在于哺乳类动物中枢神经系统（CNS) 中的各种神经细胞是由增殖的多能干细胞或前体细胞在其发育过程中发生迁移、定位，分化而衍生的。然而，对于 CNS 中各种神经细胞的发育机制及其在发育过程中环境刺激对其所产生的影响目前仍不太清楚。与造血系统相似，在 CNS 的发育过程中，一个自我更新的干细胞群可产生一个更为限定的前体细胞群，但由于尚未获得这些前体细胞的特异性表型标志，所以无法证实它们的存在。在成体大脑中，仅存在少量干细胞，它们在特定的神经发生位点以缓慢的速率分化为神经兀 查看更多
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2018-08-03
小鼠肝细胞培养实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。 查看更多
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2018-08-10
呼吸道模型系统的选择依赖于要研究的假设的不同需要的水平而定。几个模型系统为利用重组载体系统的遗传修饰提供了灵活性。这些模型系统包括①增殖的呼吸道上皮细胞培养物，②极化的呼吸道单层上皮细胞，③人支气管异种移植物和④动物模型的完整肺。人的呼吸道最适合应用于人类遗传疾病和基因治疗，因此本单元重点介绍建立人类呼吸道模型的策略。 查看更多
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2018-08-10
本实验目的是掌握盐溶法大量制备动物基因组DNA 的基本原理和方法，根据核糖核蛋白与脱氧核糖核蛋白在一定浓度的氯化钠溶液中的溶解度不同进行分离, 然后用蛋白质变性沉淀剂去除蛋白,使核酸释放出来, 再利用核酸不溶于乙醇的性质将核酸析出, 达到分离提纯的目的。 查看更多
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分析磷酸化位点最常见的方法是用同位素（如 32P 或 33P) 来标记蛋白，但是内源 ATP 和 GTP 的存在会导致低效标记，而且放射性标记本身不能精确显示磷酸化位点，所以需要一种替代的方法。MS 正在逐步成为一种非放射性分析磷酸化的选择。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多
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