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小鼠β淀粉样蛋白Elisa试剂盒|Mouse Amyloid Beta Peptide 142,Ab1...
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实验方法原理对实体组织分散的作用原理主要有3个方面:①可以破坏组织间的胶原纤维、弹性纤维等;②可以水解组织间的黏多糖等物质;③可以水解组织细胞间的紧密联结装置的蛋白质物质。
实验材料
仪器、耗材
实验步骤
1.将适合于酶消化的组织置于离心管中。

2.将选好的酶溶掖1~2ml加入盛有被消化组织的试管中。

3.一般消化20~30min(恒温37℃或室温),消化期间要间断振荡或吹打。

4.终止消化,收集细胞悬液,以300日尼龙网过滤,除去细胞团块,以低速离心除去细胞部片。

5.将制备好的单细胞悬液进行荧光染色后上机检测,或保存备用。
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注意事项
1.酶需要溶解于适当的酶液中,而这些溶液不至于造成酶效价降低。

2.要注意酶的使用浓度和消化时间。

3.要注意酶活性的pH值,胃蛋白酶在碱性环境中会失去活性,而胰蛋白酶在中性溶剂中活性不佳。

4.要随时注意影响酶活性的其他因素,如酶的生产批号等。
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